一个 X-连锁的显性等位基因 D 引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
高一生物单选题中等难度题
一个 X-连锁的显性等位基因 D 引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
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人类秃发的一对等位基因位于常染色体上，但其表现受到性激素的影响，在男性中秃发基因（A1）为显性，在女性中，非秃发基因（A2）为显性。现一对夫妇丈夫秃发而妻子正常，生有一个秃发儿子和一个正常女儿，则他们再生一个女儿是秃发的概率可能为（ ）
①0 ②25% ③50% ④100%
A.② B.①或② C.②或③ D.①或②或③
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A. 该疾病中女性患者少于男性患者
B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
C. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法（不考虑染色体变异、基因突变），正确的是（ ）
A.女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0
C.表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因
D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩，该夫妇再生一个正常女孩或男孩的现论概率分别是
A. l/4、1/4 B. 1/4、1/8 C. 1/8、1/8 D. 1/8、1/16
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人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是
A. 女儿患病，则父亲一定患病
B. 母亲患病，则儿子不一定患病
C. 男性发病率大于女性发病率
D. 患病女性与患病男性婚配，则后代全部患病
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人类秃发的遗传是由常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子，下列表述正确的是（ ）
A. 人类秃发的遗传不符合孟德尔分离定律
B. 秃发儿子与其父亲的基因型相同
C. 这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
D. 理论上，这对夫妇生育的女儿全部正常
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下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法中，正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者，自然人群中女性患者多于男性患者
B.男性患者的儿子和女儿各有1/2的患病概率
C.女性患者的子女都患病
D.表现正常的夫妇，其性染色体上也可能携带该病致病基因
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