人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩，该夫妇再生一个正常女孩或男孩的现论概率分别是
A. l/4、1/4 B. 1/4、1/8 C. 1/8、1/8 D. 1/8、1/16
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先天软骨发育不全是人类的一种遗传病。一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常。可以确定该种病的遗传方式最可能( )
A.Y染色体遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
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先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是
A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
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先天软骨发育不全是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病．女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是
A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
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多指症由显性遗传因子控制，先天性聋哑由隐性遗传因子控制，这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是
A．1/2、1/4、1/8
B．1/4、1/8、1/2
C．1/8、1/2、1/4
D．1/4、1/2、1/8
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人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在人群中发病情况通常为
A. 全部为男性 B. 女性多于男性
C. 男性多于女性 D. 全部为女性
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A. 该疾病中女性患者少于男性患者
B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
C. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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一个 X-连锁的显性等位基因 D 引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合，他们的儿子患此症的概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
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