甲病是一种伴性遗传病(致病基因为b),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。
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甲病是一种伴性遗传病(致病基因为b),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。
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一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,则下列说法正确的是( )
A.该致病基因一定位于性染色体上
B.父亲不可能是该致病基因携带者
C.正常女儿的卵细胞中带该致病基因的概率是1/3
D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,a为白化致病基因,b是红绿色盲致病基因,则下列细胞中不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)
A. B. C. D.
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)
A. B. C. D.
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一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)
A. B. C. D.
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幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇中,丈夫的双亲中只有母亲携带该病致病基因,妻子的双亲均正常但妹妹因该病死亡。那么这对夫妇生育一个患病孩子的概率是
A.3/12 B.13/16 C.5/6 D.1/12
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① | B.②③ | C.①② | D.①④ |
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