下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是A．常染色体...

下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是

A．常染色体显性遗传　　　　 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传　　　　 D．X染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（　　 ）

A．常染色体显性遗传 　 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传　 D．X染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是(　　　　 )

A. 常染色体显性遗传

B. X染色体隐性遗传

C. X染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．

（1）据图谱判断，多指是由　　　　 （显性或隐性）基因控制的遗传病．

（2）写出女患者所有可能的基因型　　　　 ．

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　　　　 ．

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为　　　 ．

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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（　　 ）

A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病

B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式

C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2

D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3

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下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是(　　　 )

A. Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%

B. 该病为常染色体显性遗传病

C. Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%

D. 该病为X染色体显性遗传病

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关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B．多基因遗传病在人群中发病率比较低

C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是（　　 ）

A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%　　

B．该病为常染色体显性遗传病

C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%

D．该病为X染色体显性遗传病

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下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ－1、2和Ⅱ－2为患者。推测合理的是

A．III－2为患病男孩的概率是50%

B．该病为常染色体显性遗传病

C．II－3携带致病基因的概率是50%

D．该病为X染色体显性遗传病

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单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是

A.若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B.若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上

C.若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

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