图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。下列相关叙述错误的是A. 该病属于隐性遗传...

图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 该病属于隐性遗传病,可代表红绿色盲的遗传

B. 若I-2是携带者,则该病是常染色体隐性遗传病

C. 该病不易受环境影响,Ⅱ-3有可能是纯合子

D. 若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

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下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者，下列相关叙述错误的是

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ7不带致病基因则，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10位纯合子的概率为2/3

D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是1/18

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图为人类某种遗传病的系谱图，II₅和III₁₁为男性患者。下列相关叙述错误的是（    ）

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若II₇不带致病基因，则III₁₁的致病基因可能来自I₁

C．若II₇带致病基因，则III₁₀为纯合子的概率为2/3

D．若II₃不带致病基因，II₇带致病基因，III₉和III₁₀婚配，后代患病的概率是1/18

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．若该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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（2015春•昆明校级期末）如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（　 ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（　　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是　　

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者。相关叙述不合理的是

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B.若Ⅰ₂携带致病基因；则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为1/8

C.该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为1/2

D.若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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