分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）
图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式为________染色体________性遗传。
（2）Ⅱ5个体的基因型是________。
（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是________。
（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为________细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的________%。
（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是________。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）
图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式为________染色体________性遗传。
（2）Ⅱ5个体的基因型是________。
（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是________。
（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为________细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的________%。
（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是________。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）
下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。
（1）.甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。
（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。
下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。
（3）.上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。
A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合
（4）.下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递
（5）.Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。
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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）。分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病，III-9的基因型是_____________。
（2）III-13的X染色体来自第I代的________号个体。
（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是____________。下图中，染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____________。
A.
B.
C.
D.
E.
F.
（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。
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分析有关血型和遗传病的资料，回答问题。（10分）
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的。（假设控制疾病与正常性状的基因是E或e）
（1）该疾病为________染色体________性遗传病。
（2）9号为AB型的机率为________。
（3）4号的基因型是。3号与4号再生一个孩子是AB血型同时患病的机率是________。
（4）人类的血型系统有许多种。有一类血型系统有22种复等位基因（WA、WB、 WC、WD……WT），其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系，其他任意两种基因间均为完全显隐性关系，如WA与WD之间为完全显隐性关系。则该血型的表现型种类有___________种。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（10分）
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
1．甲病属于________遗传病，乙病属于________遗传病。
2．III-8的基因型是________。该系谱图中，属于她的旁系血亲有________。
3．III-10是纯合体的概率是________。
4、假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5．根据上述原理，血型为B型的人应该具有________基因和________基因。
6．某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是。
7．一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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（10分）分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图，甲家族中有一种M病，
乙家族中有一种N病，这两种病均为单基因遗传病。
1．N病属于___________________遗传病，判断依据是_____________________________
___________________________________________________________________________
2．若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。
3．已知乙家族Ⅲ-11无致病基因，Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚，该女子携带有N病及红绿色盲基因，则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。
上述甲、乙两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：
| 甲家族 | 乙家族 | |||||||
| 10号 | 11号 | 12号 | 13号 | 5号 | 6号 | 10号 | 12号 | 13号 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | B型 | A型 | O型 | B型 | AB型 |
4．乙家族中，9号的血型的基因型是________________________________________。
5．甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，生一个孩子血型为B型的概率是______。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。
（1）如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的传递遵循＿＿＿＿＿定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16为男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。
(2)如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。
(3)Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循＿＿＿＿＿定律。
(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(5)若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子的概率为＿＿＿＿＿。
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（10分）分析有关人类遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性
遗传病。
(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结
婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出
的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精
子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型
是________________（2分）。若Ⅳ17与一个双亲正常，
但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________（2分）。
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(十一)分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的________。
67. 甲病的致病基因位于________染色体上。是________性遗传病。
68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲后的概率是________。
69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。
若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是________。
70. 采取________措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
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（18分）分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中
的 。
（2）甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（3）若
Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是 。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若A卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是 。若A卵与B精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ，表现型是 。若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 。
（5）采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
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