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人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节。其中6-磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:

(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为____________________。

(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D基因)突变引起。经过家系调査绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测’结果如图乙所示。

结合图甲和图乙分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为___________,做出判断依据的是该家系中_______三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ-1的基因型是__________________。

(3)假设Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_______________。

高二生物非选择题中等难度题

少年,再来一题如何?
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