糖原沉积病贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状。下图为人体糖代谢的部分途径。糖原沉积病I型是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致。据图分析,下列说法正确的是( )
A.抑制葡萄糖激酶会制约糖原的合成,并未制约体内的细胞呼吸
B.以葡萄糖为底物,细胞呼吸过程会合成ATP,不需要ATP供能
C.血糖浓度低时,正常人体分泌胰岛素增加,使血糖浓度恢复到正常水平
D.给糖原沉积病I型患者注射胰岛高血糖素不能使血糖浓度恢复到正常水平
高二生物选择题简单题
糖原沉积病贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状。下图为人体糖代谢的部分途径。糖原沉积病I型是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致。据图分析,下列说法正确的是( )
A.抑制葡萄糖激酶会制约糖原的合成,并未制约体内的细胞呼吸
B.以葡萄糖为底物,细胞呼吸过程会合成ATP,不需要ATP供能
C.血糖浓度低时,正常人体分泌胰岛素增加,使血糖浓度恢复到正常水平
D.给糖原沉积病I型患者注射胰岛高血糖素不能使血糖浓度恢复到正常水平
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人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节。其中6-磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:
(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为____________________。
(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D基因)突变引起。经过家系调査绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测’结果如图乙所示。
结合图甲和图乙分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为___________,做出判断依据的是该家系中_______三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ-1的基因型是__________________。
(3)假设Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_______________。
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糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图所示:
糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖
(1)分析图,Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏____造成的,题中体现出的基因与性状的关系为:__________________________________。
(2)图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):
①该病的遗传方式为________。6号的基因型为________。
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,若8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为________。
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为___,若要确认后代是否患病可以对后代进行______。
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戈谢病(GD)是一种单基因遗传病,患者由于缺乏酶A从而导致细胞内糖代谢障碍引起的疾病。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是1
C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4
D. 该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断
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下图为血糖代谢示意图。请据图回答:
(1)当体内G过多时_____________分泌________增多,使G进入A合成____________,进入_________合成肌糖原,进入组织细胞进行④______________和⑤________________。同时还抑制②____________和__________,从而使G浓度降到正常水平,但G的浓度不会降到低于正常水平,因为在调节过程中存在____________调节。
(2)当G在血液 中含量过低时,____________的活动加强,并分泌______________,它主要作用于A促进②________________,促进___________________。
(3)当食物中获取G过多,就会通过⑤过程在体内储存,长时间将会导致___________。
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糖原贮积病患者不能正常代谢糖原,致使糖原在组织中大量沉 积而致病。图甲为人体糖代谢的部分途径。请分析回答。
(1)据图甲可知,抑制葡萄糖激酶不仅会制约糖原的合成,还会制约细胞的________ 呼吸;细胞呼吸启动时 ATP 中的_______ 键断裂,释放能量。
(2)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图乙为某家族此病遗传情况家系 图,在正常人中,杂合子概率为 1/150。若Ⅱ—3 与表现型正常的男性结婚后生育一
个孩子,则患病概率约为_______ 。
(3)某新型糖原贮积病由磷酸酶基因(B)突变引起。经家系调查绘出家系遗传图与 图乙一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的 DNA 序列 互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图丙所示。
①体内进行 DNA 复制时,解链的方法是用_______ 酶。特点是_______________ 。
②结合图乙和图丙分析;该新型糖原贮积病的遗传方式为 X 染色体隐性遗传病,做出 判断依据的是该家系中_个体 DNA 杂交检测的结果,其中Ⅰ—1 个体的基因 型是_。
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糖尿病是由于血糖调节障碍造成内环境稳态失调而引起的疾病。下图为血糖调节示意图,图中的①、②代表生理过程,a、b代表相应的激素。请据图回答下列问题:
(1)正常人的血糖浓度一般维持在____________范围。
(2)图中的a是________,b是__________,分别由胰腺中的___________、___________合成和分泌的。
(3)在血糖的调节过程中,图中的a、b作用结果又会发过来调节a、b的分泌,这属于__________调节,a和b在血糖平衡的调节中为________关系。
(4)胰岛素的生理功能是______________________________________________
(5)经体检,某糖尿病患者体内胰岛素含量正常。试推测该糖尿病患者血糖浓度较高的可能原因是_______________________________________________________________
(6)如果将正常胰岛B细胞分别置于含有5.6mmol/L葡萄糖(低糖组)和16.7mmol/L葡萄糖(高糖组)的培养液中,培养一段时间后进行检测,高糖组释放胰岛素多。根据这一结果可得出的结论是________________________________________________。
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水肿是指血管外的组织间隙中有过多的体液积聚,为临床常见症状之一.由于胎儿要从母体获得大量的蛋白质等营养物质,往往会造成孕妇身体浮肿.下列水肿与孕妇身体浮肿的原理不一样的是( )
A.过敏引起毛细血管通透性增加导致的组织水肿
B.营养不良引起的组织水肿
C.有蛋白尿的肾炎患者出现的组织水肿
D.局部代谢旺盛导致的组织水肿
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甲状腺激素抵抗综合征是由于甲状腺激素受体发生改变或甲状腺激素与受体结合障碍等原因,导致组织器官对甲状腺激素的敏感性降低,引起细胞代谢和甲状腺功能异常的疾病。下列有关该病的说法中错误的是
A. 甲状腺激素和不同靶细胞膜上的受体结合后发挥的功能可能不同
B. 各种原因引起的甲状腺激素抵抗综合征都可通过注射甲状腺激素进行治疗
C. 若仅组织细胞对甲状腺激素有抵抗,会导致细胞代谢减缓,机体精神萎缩
D. 若仅是垂体对甲状腺激素有抵抗,可能导致机体出现甲亢
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阿狄森氏病是由肾上腺皮质组织被破坏所引起的疾病,患者体内因缺乏糖皮质激素和盐皮质激素,而引起相应的低血糖和血钠降低等症状。进一步研究发现,从该病患者体内可检测出肾上腺组织抗体。下列相关叙述正确的是
A. 该病患者较正常人的肾小管对钠离子重吸收的能力强
B. 糖皮质激素和胰高血糖素对血糖调节具有拮抗作用
C. 适当补充高盐食品和注射适量的葡萄糖可缓解阿狄森氏病
D. 阿狄森氏病与花粉引起皮肤荨麻疹的发病机理相同
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