下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是A. ...

下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均为杂合子

C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/4

D. Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4

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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

C. Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子

D. Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4

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下图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是

A. 该病是由显基因控制

B. 该病是伴X染色体隐性遗传病

C. 12号带有致病基因的概率是1/8

D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

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下图为甲病（由一对等位基因A、a控制）和乙病（由一对等位基因D，d控制）的遗传系谱图，已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8。有关说法正确的是（ 　   ）

A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 乙病的遗传方式是Y染色体遗传

C. Ⅱ-5的基因型为aaXDXd

D. Ⅲ-10为纯合体的概率是1/4

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图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是

A.该病可能属于常染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3

D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8

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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性

B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号

C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8

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分析如图所示的家族中某种遗传病的系谱图，判断相关叙述中不正确的是（　　 ）

A.Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 基因型相同

B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅲ-7 有一个致病基因由Ⅰ-1 传来

D.Ⅲ-9 和Ⅲ-8 婚配，后代子女发病率为 1／9

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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下图为某遗传病的系谱图，下列叙述中正确的是

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 该遗传病女性发病率高于男性

C. 该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自

A. 1　　 B. 4　　 C. 1和3　　 D. 1和4

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