杜氏肌营养不良(DMD)是男性中常见的单基因遗传病，以肌肉进行性萎缩无力并伴有腓肠肌假性肥...

杜氏肌营养不良(DMD)是男性中常见的单基因遗传病，以肌肉进行性萎缩无力并伴有腓肠肌假性肥大为特征，病死率较高。其病理为：病变细胞不能合成抗肌萎缩蛋白，导致细胞膜变脆弱而易被机械力破坏。下图为该蛋白质合成简图：

（1）过程①为　　 过程，需要以　　 为原料。

（2）过程②中若a、b为mRNA的两端，则核糖体在mRNA上的移动方向是　　 。一个mRNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为　　 。

（3）导致男性发病的异常基因只会从母亲遗传给儿子，由此可推断控制DMD病的基因在 　　 染色体上。

（4）一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病。该夫妇生一个患病孩子的概率为　　 。若他们已有一个患病孩子，请用遗传图解分析再生育一个孩子的可能情况。（相关基因用A和a表示）

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示，据图回答下列问题。

（1）DMD属于　　　　 性遗传病，其致病基因位于　　　　　 染色体上。

（2）Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的　　　 号，Ⅱ-4的基因型为　　　　 ，Ⅱ-8是纯合子的概率为　　　　 。

（3）分析可知第Ⅳ代　　　　 号的表现型不符合题意，经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条，缺失了一条X染色体，那么该个体的基因型是　　　　　　 。

（4）Ⅲ-17的基因型是　　　　　 。Ⅳ-19为杂合子的概率是　　　　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

（14分）I．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是。4号的基因型是。

（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸________个，子代中放射性DNA分子的比例是________。

（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是________。

（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：________。

（5）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是________。

II．图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。

（6）图中b过程所需的原料是________，b过程能发生碱基互补配对的物质是________。豌豆种子细胞不能依靠渗透吸水的原因是缺少________（细胞器）。

（7）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使________ 增多。其发生的变异类型是________。

（8）纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr)杂交得F₁，F₁ 自交得到 F₂，F₂的圆粒豌豆中R基因的频率为________。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

人类遗传病及其预防

某校小花老师患有腓骨肌萎缩症（CMT）（此病是一组神经遗传病，相关基因用 A、a 表示），此病遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下 1/3 肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。小花的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病。

（1）依据小花家庭成员患病情况判断，CMT 遗传病的遗传方式不．可能是[_______]　

A. 伴X显性遗传　　　　　　　　　　 B. 伴X隐性遗传

C. 常染色体显性遗传　　　　　　　　 D. 常染色体隐性遗传

（2）若父亲不携带 CMT 致病基因，则致病基因位于[_______]

A. 常染色体　　　　　　　　　　　　 B. X染色体

C. Y染色体　　　　　　　　　　　　 D. 常染色体或X染色体

（3）经过基因诊断，父亲个体携带有CMT 基因，则该病的遗传方式__________。父亲的基因型是__________，父亲一个初级精母细胞中含有__________个致病基因。

（4）小花的妹妹婚前应进行__________，以防止生出有遗传病的后代;小花进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的__________。

A．核糖核苷酸　　　　 B．基因　　　　 C．氨基酸　　　　 D．脱氧核苷酸

（5）哥哥带有该致病基因，且该致病基因与 ABO 血型系统中相关基因连锁。已知爸爸、妈妈、哥哥血型分别是 O、A、A 型。哥哥与携带此病基因的 O 型血女孩结婚，婚后生育胎儿是 A 型患病的概率__________（大于/小于/等于）O 型患病的概率，理由是__________。

高二生物非选择题困难题查看答案及解析

肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1--13代表X染色体的不同区段，I～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是（　　 ）

A.由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段

B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号

C.可推测上述六名男孩的母亲都是DMD患者，而父亲都正常

D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图为某家族患的一种严重遗传病系谱。该病表现以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病。该病伴有钾离子代谢异常，低钾性为最常见。钾是人体不可缺少的元素，其作用主要是维持神经、肌肉的正常功能。

（1）该病的致病基因最可能是　　　　 　 性遗传，位于　　　　　　　 染色体上。

（2）若Ⅲ—1与正常女性（XBXb,b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是　　　　　　 。

（3）要了解Ⅳ—1与Ⅳ—2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ—1做_____________。

（4）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的非模板链碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因非模板链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT________（按图请补充后面的碱基序列），患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了________→________的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的________变为________。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

（5）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的________发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）

A、1号　　 　　　　 B、2 　　　　　　 C、3号　 　　　　　 D、4号

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性、伴性遗传病，7号的致病基因是由

A. 1号遗传的　　 B. 2号遗传的　　 C. 3号遗传的　　 D. 4号遗传的

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，

该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由(       )

A．1号遗传的           B．2号遗传的

C．3号遗传的           D．4号遗传的

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴Ｘ性遗传病，7号的致病基因是由（ ）

A. 1号遗传的　　 B. 2号遗传的

C. 3号遗传的　　 D. 4号遗传的

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析