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一个血友病（伴X染色体隐性遗传）携带者和一个正常男子结婚，通过B超检查发现该妇女所怀胎儿是男性，则胎儿患血友病的概率是
A．0 B．1/2 C．1/4 D．1
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甲型血友病是一种伴X隐性遗传病，女性携带者和正常男性结婚，生育的儿子患甲型血友病的概率是（ ）
A. 1/16 B. 1/4
C. 3/8 D. 1/2
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甲型血友病是一种伴X隐性遗传病，女性携带者和正常男性结婚，生育的儿子患甲型血友病的概率是
A.1/16 B.1/4 C.3/8 D.1/2
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生了两个正常的非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚，生了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。
（1）用“
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________。（2）大女儿再生一个正常孩子的概率为_________。该家庭的父亲和大女儿已经做了相关基因的检测，其电泳结果见下图：
（3）小女儿的检测结果可能是__________。
A.情况一或情况二 B.情况一或情况三
C.情况二或情况三 D.情况一、情况二或情况三
（4）如果检测结果是情况一，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，是否需要做进一步检查？理由是__________；若胎儿是男孩，是否需要做进一步的检测？理由是_______。
（5）图中的基因______________（填数字）可能为血友病的基因位点。
红绿色盲是伴X染色体连锁的隐性遗传病，试分析这两种致病基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？_______，理由是_____________________。
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.①② C.②③ D.①④
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A．① B．①② C．②③ D．①④
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人类白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，一个其父患血友病的白化病女性与一个其母是白化病的正常男性婚配，他们的子女中同时患两种病的概率是 ( )
A. 1/8 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/2
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某地区人群中，每百人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子 ，与 一个患病女孩结婚，后代患病的概率是( )
A. 1/9 B. 1/10 C. 1/11 D. 1/12
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人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X隐形遗传。一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个正常男性（其母患白化病）婚配,预期在他们的子女中，同时患有两种病的概率是
A. 12．5% B. 25% C. 50% D. 75%
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人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X隐形遗传。一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个正常男性（其母患白化病）婚配,预期在他们的子女中，同时患有两种病的概率是
A．12．5% B．25% C．50% D．75%
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”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________。