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某地区人群中，每百人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子 ，与 一个患病女孩结婚，后代患病的概率是( )
A. 1/9 B. 1/10 C. 1/11 D. 1/12
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某地区人群中，每万人中有一个患苯丙酮尿症，一个表型正常男子的父母均正常，但有一个患病妹妹。该男性与一个正常女性结婚，
后代患病的概率是( )A. 1/9 B. 1/12 C.33/10000 D. 1/303
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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某患病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于（ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
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某种遗传病为伴X染色体显性遗传，下列叙述正确的是
A. 人群中男患者比女患者多
B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚，儿子均正常、女儿患病
D. 正常男女结婚，子女均正常
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．人群中男性发病率高于女性
B．男患者与正常女子结婚，其儿子均患病
C．女患者与正常男子结婚，其子女均患病
D．人群中女性发病率高于男性
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遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于 ( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性
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父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配。下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）
A．后代患病概率为1/2
B．可能生育出同时患两种病的孩子
C．生育色盲男孩的概率为1/4
D．生育的后代中男孩女孩都可能患病
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患遗传性佝偻病的男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病最可能是
A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病
C X染色体显性遗传病 D X染色体隐性遗传病
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右图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
A．该遗传病是常染色体隐性遗传病
B．3号、4号性状差异主要来自基因突变
C．5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低
D．3号、4号基因型相同的概率为4/9
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后代患病的概率是( )