如图所示为一对夫妻的白化病基因a和色盲基因b的分布情况以及减数分裂和受精作用的示意图。不考...

如图所示为一对夫妻的白化病基因a和色盲基因b的分布情况以及减数分裂和受精作用的示意图。不考虑基因突变，下列叙述错误的是

A. 图中①过程会出现同源染色体的分离，②过程会出现精细胞的变形

B. 图中E配子与F配子的基因组成不同，H细胞最终会退化消失

C. 图中D细胞为次级精母细胞，其细胞内应含有两个a基因

D. 这对夫妇再生育一个孩子，只患白化病或色盲的概率为3/8

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人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制,下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是(假设无基因突变和交叉互换发生）    （   )

A 7的基因组成为或

B 该白化色盲孩子的相关基因组成为

C  这对夫妇再生一个孩子表现正常的几率小于1/2

D  1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4

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如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性

B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先

C.这对夫妇所生子女中，患一种病的孩子的概率为3/8

D.D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因，46个DNA分子

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如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是

A. D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因

B. F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先

C. E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性

D. 这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16

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如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是

A. D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因

B. F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先

C. E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性

D. 这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为7/16

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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

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下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是

A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因

B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8

C.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离

D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子

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