下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于...

下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

（1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为________性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为。

（2）如果致病基因位于X染色体上， II₁与II₂再生育一个正常男孩的概率为________，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。

（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是________（写出一个即可），致病基因在________染色体上。

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。

(二)选考题（共2题，考生在第19、20题中任选1题做答。如果多做，则按所做的第1题计分。做答时请写清题号。）

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I．（4分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自I₂的概率为________；如果致病基因位于常染色体上。Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自I₂的概率为________。

II．（5分）鸽子从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区别性别。已知雌性鸽子的性染色体组成为ZW，雄性鸽子的性染色体组成为ZZ。在鸽子中有一伴Z染色体的复等位基因系列，B₁（灰红色）对B（蓝色）显性，B对b（巧克力色）显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们的后代中，出现了一只巧克力色的个体，据此能否判断出这3只鸽子的性别？请用遗传图解辅以文字表达的方式推导结果。

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下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b

基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

（1）甲病的遗传方式：属于　　　　　 染色体上　　　　　 性遗传。

（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：　　　　　 。

（3）写出Ⅲ10的基因型：　　　　　 。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为　　　　 ，生育一个只患一种病子女的概率为　　　　　 。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000，则生育一个患甲病子女的概率为　　　　 。因此，应禁止　　　　　 结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

(1)甲病的遗传方式为______。

(2)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。生育一个只患一种病子女的概率为__________。若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图。据图可知该遗传病为隐性遗传，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。有关分析不正确的是

A. 如果该系谱图中Ⅲ4是患者，则可以确定该致病基因位于常染色体上

B. 如果该系谱图中Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ5是携带者的概率为2/3

C. 如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1/4

D. 如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1

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下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

（1）该病是　　　　　　 （显、隐）性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ4号个体细胞中相关等位基因分离的时间是　　　　　　　　　　 。

（3）若该病为伴X染色体遗传，Ⅲ8为XXY且为该病患者，则该患者的基因型为　　　　　　 ，引起该变异的原因可能是Ⅱ3的原始生殖细胞在减数第　　　　　　　 次分裂后期染色体未分离引起。

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某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

（1）该病是　　　　 （显、隐）性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ3号个体细胞中相关等位基因分离的时间是　　　　 。

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是　　　　 。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下男孩患此病的概率是　　　　 。

（4）若该病为伴X染色体遗传，Ⅲ8为XXY患者，则该患者的基因型为　　　　 ，引起该变异的原因可能是Ⅱ3的原始生殖细胞在减数第　　　　 次分裂后期染色体未分离引起。

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

C. 若II4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若Ⅱ5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调査该病的发病率，则要保证调査群体足够大

C. 若Ⅱ4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ5是携带者的概率2/3

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