某种遗传病是由两种不同的致病基因引起的。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系甲和家系乙...

某种遗传病是由两种不同的致病基因引起的。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系甲和家系乙中有关该病的致病基因不同，并且互不含由对方家系的致病基因，Ⅰ3不含该病的致病基因。据此下列说法中错误的是

A. 家系甲、乙的致病基因分别位于常染色体和X染色体上

B. Ⅱ2和Ⅱ3生育一个患病儿子的概率是1/4

C. Ⅲ2的致病基因来自家系乙的Ⅰ4

D. Ⅲ1既含有家系甲又含有家系乙的致病基因

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图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是

A．该病为常染色体隐性遗传病，且号为致病基因的携带者

B．若号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

C．号个体为杂合子的概率为100%

D．若不考虑突变因素，则号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是(　　)

A. 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症

B. 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传

C. 两病都是由一个致病基因引起的遗传病

D. 若Ⅱ－4不含致病基因，则Ⅲ－1携带甲病致病基因的概率是1/3

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甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列冋题：

（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，乙病的遗传方式为__________。

（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。

（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是（　 ）

A．甲病不可能是白化病

B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传

C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病

D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ₂的基因型是_______________。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________；② _____________。

（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由是_______。

（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。

（2）3号个体的基因型为_________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是_________。

（4）医学上可通过_________的方法确定10号个体是否携带致病基因。

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图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3

B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202

C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体

D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险

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图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带

C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_____________________；乙病的遗传方式为___________________，该遗传病在遗传上具有什么特点？（写出2点）__________________，_____________________。

（2）3号个体的基因型为_____________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）10号个体的基因型为____________，她和表现正常的一个男性结婚，生育一个患病男孩的概率为_________。

（4）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是______________。

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