人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、,IB和i)决定，IA与IB可依次表达...

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、,IB和i)决定，IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。

（1）0型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为_________________。

（2）基因控制凝集原的合成主要包括____________________过程。

（3）—位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与0型血色盲男子，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是:______________________。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为:______________。假设该男孩长大成人，且AB0血型的控制基因随机分离,则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是:____________。

（4）医生在通过________后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等______________，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。

（1）0型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为____________。

（2）基因控制凝集原的合成主要包括____________过程。

（3）—位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd女子与0型血色盲男子，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是：AB型女子的卵母细胞在____________分裂时，2条9号染色体末分离，最终形成了含有2条9号染色体的AB型卵细胞。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为：____________。假设该男孩长大成人，且ABO血型的控制基因随机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是：____________。

（4）医生在通过____________后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等____________，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，IA与IB可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。

（1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为_____。

（2）凝集原是一类蛋白质，ABO血型这一生理现象中，基因通过_______________控制生物的性状。

（3）—位AB型血、红绿色盲基因组成为XDXd的女子与O型血色盲男子，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。试推测事件发生的原因是_________________________。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为___________。假设该男孩长大成人，且ABO血型的控制基因随机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是_____________。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA 、IB和i）决定，血型的基因型组成见下表：

⑴复等位基因是由基因突变产生的，复等位基因的形成体现了基因突变的_________性。

⑵一AB型男性与一O型女性婚配，女儿是A型的概率是_______；若该男性和女性分别是色觉正常和红绿色盲，他们再生一个女儿是A型色觉正常的概率是______。

⑶研究发现人类ABO血型还受到19号染色体上H、h基因控制，大多数个体为H_，能合成H物质，该物质在IA或IB基因作用下形成A抗原或B抗原；极少数个体为hh，无法合成H物质，也就无法形成A抗原或B抗原。一A型男性与一O型女性婚配，两个女儿血型正常，一个是O型，一个是AB型，请分析回答：

①人类ABO血型遗传遵循______________定律，理由是_______________。

②该男性和女性的基因型分别是_________________、_________________。

③一对基因型为HhIAi和HhIBi夫妇生一个O型女儿的概率是_______。

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人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA， IB和i）决定； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

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人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因（IA、IB和i，显隐性关系为IA=IB＞i）决定，不同血型的基因组成见下表。下列叙述错误的是（　　 ）

A.基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律

B.人类的ABO血型的基因型共有6种

C.若父母均为AB型血，则子代不可能是O型血

D.AB型血的双亲为A型血和B型血

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若同源染色体同一位置上等位基因的数目在两个以上，就称为复等位基因。例如，人类 ABO 血型系统有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三个复等位基因决定，基因IA和IB对基因i是完全显性，IA和IB是共显性。下列叙述错误的是

A. 人类 ABO 血型系统有6种基因型

B. 一个正常人体内一般不会同时含有三种复等位基因

C. IA、IB、i三个复等位基因遗传时遵循基因自由组合定律

D. A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

某遗传病受一对基因（T，t）控制，人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的。某家系成员性状表现如下图（血型已标注）。请回答下列问题：

（1）该疾病的遗传方式是_______________，理由是______________。

（2）9号个体的血型为AB型的几率为__________________。

（3）4号个体的基因型可能是_____________。国家实行二孩政策以后，3号与4号想再生一个孩子，则该小孩患病的几率约为____________，为避免患儿出生，建议到医院作_____________。

（4）人类的遗传性疾病逐步成为威胁人类健康的一个重要因素，优生优育是提高人口素质的重要手段。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是___________。

A.先天性疾病都是遗传病

B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病

C.人类基因组测序是测定人的46条染色体数的一半即23条染色体的碱基序列

D.人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关

E.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

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在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上决定同一性状的基因称为复等位基因，如控制人类ABO血型的IA、IB、i基因。在豚鼠的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因：B、bdh、bd、b，B基因对bdh、bh、b为显性，bdh基因对bh、b为显性，bh对b为显性。B基因系列在决定豚鼠毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表：

请回答下列问题：

（1）豚鼠皮毛颜色的基因型共有　　　　 种，其中杂合子有　　　 种。

（2）若一只全色雄豚鼠和一只喜马拉扬雌豚鼠多次交配后，子代全色∶喜马拉扬∶白化＝2∶1∶1，则两只亲本兔的基因型分别为　　　　 、　　　　 。

（3）基因型为Bbdh的雌、雄豚鼠交配，子代中有全色豚鼠和青旗拉豚鼠，让子代中的全色豚鼠与白化豚鼠交配，后代的表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）若有一只喜马拉扬雄豚鼠和多只其他各色的雌豚鼠，为了确定那只喜马拉扬雄豚鼠的基因型，实验员应该选用多只白化雌豚鼠与该　　　　　　　　　　　 交配，若后代均为喜马拉扬豚鼠，则该亲本喜马拉扬雄豚鼠的基因型为　　　　　 ；若后代出现了白化豚鼠，则该喜马拉扬雄豚鼠的基因型为　　　　　　 。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。下图为某一患有红绿色盲(相关基因用G、g表示)的家族系谱图，图中“A”、 “B”、“AB”、“O”表示相关个体血型。下列叙述正确的是(　　)

A. 红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律

B. 甲的基因型为IBiXGXg

C. 丁是AB型血且又是红绿色盲患者的概率为1/8

D. 若乙与丙又生了1个患有葛莱弗德氏综合征(47，XXY)的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由乙造成的。

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