人的体细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，还有一对为性染色体（Y染色体比X染色体小...

人的体细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，还有一对为性染色体（Y染色体比X染色体小得多）。人类的直发和卷发是一对相对性状，由位于常染色体上的一对基因控制，下表是3个家庭遗传的情况。

回答下列问题：

（1）这对相对性状中的________________是显性性状。

（2）如果用A、a分别表示控制这对相对性状的显性基因和隐性基因，家庭3子代中，直发的基因组成是_________。

（3）如果家庭1再生育一个孩子，出现卷发孩子的可能性是_____%。

（4）若某一性状总是由父亲传给儿子，由儿子传给孙子，那么控制这一性状的基因最可能在________染色体上。

（5）人类红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上，Y染色体上没有。若该夫妇中一方患红绿色盲、一方色觉正常，他们已生育一个患红绿色盲的女儿。根据二胎政策，该夫妇计划再生育一个孩子，请判断他们再生育一个色觉正常孩子的概率是_______________。

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人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上,遗传性慢性肾炎是X染色体上显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传病慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妇再生一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是

A．1/4　　 B．3/4　　 C．1/8　　 D．3/8

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人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（　　　 ）

A．　　 B．　　 C．　　 D．

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人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（　　）

A．1/4     B．3/4     C．1/8　     D．3/8

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人类的卷发对直发为显性性状。基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体上的显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(  )

A.1/4            B.3/4             C.1/8              D.3/8

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正常情况下，下列关于人类的体细胞或生殖细胞中染色体数目及染色体组成的叙述，错误的是

A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）

B．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）

C．减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有22对常染色体和2条性染色体XY

D．减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有44条常染色体和2条性染色体XX或YY

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有关人类性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都可以控制性别

B．性染色体只存在于生殖细胞中

C．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律

D．在男性的体细胞中，X、Y染色体是一对形态大小不一样的同源染色体

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下图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关，且这两对基因独立遗传。只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与相关显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，例如当这两对基因都为显性且为纯合子时，血压为极高。因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高，无相关显性基因的人血压正常。白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变，导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素，正常人可突变成白化病，白化病人也可突变成正常人，这体现了突变的_____特点；科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起白化现象，其原因可能是___________________。

（2）经统计，人类中，先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性；则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是_______（只考虑先天性夜盲症）。由受精卵发育成甲的过程中，一个囊胚细胞中含有_________个染色体组；若丙是甲或乙体内的细胞，已知未发生基因突变，则丙细胞名称是_____________。

（3）这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原发性高血压且血压极高（未发生基因突变），Ⅱ患高血压且血压为较高，则引起高血压的基因有______。Ⅱ与正常女性结婚，生出高血压孩子的概率是_________（用分数表示）。

（4）乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚，请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明，不要求写出配子。（只考虑E、e、H、h基因）

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人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于 （　　 ）

A．基因重组

B．基因突变

C．染色体结构的变化

D．染色体数目的变化

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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率是

A. 2/3　　 B. 1/3　　 C. 2/3　　 D. 1/4

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