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对某种病患者的基因进行研究，发现患者的该基因中有的缺失了1个核苷酸对，有的替换了1个核苷酸对，该事实说明基因突变具有
A. 普遍性 B. 随机性
C. 不定向性 D. 多害少利性
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遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能（ ）
A.缺失了一个核苷酸对
B.改变了起始密码子
C.插入了一个核苷酸对
D.替换了一个核苷酸对
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遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能 （ ）
A. 缺失了一个核苷酸对 B. 改变了起始密码子
C. 插入了一个核苷酸对 D. 替换了一个核苷酸对
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遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能（ ）
A．缺失了一个核苷酸对 B．改变了起始密码子
C．插入了一个核苷酸对 D．替换了一个核苷酸对
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有关生物学概念的叙述中，正确的是 （ ）
A.基因是具有遗传效应的DNA分子片段
B.染色体易位是指染色体的某一片段移接到同源染色体上的现象
C.基因突变是指核苷酸序列的改变，包括碱基对的增添、缺失和替换
D.染色体结构变异中的缺失是指染色体少了1条或几条
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镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析时发现，组成血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸的替换，发生替换的根本原因在于控制血红蛋白合成的基因中发生了个别碱基对的替换。上述材料说明 （ ）
A．生物性状发生改变的根本原因是蛋白质分子的改变
B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C．基因结构发生改变时，生物性状不一定发生改变
D．生物性状发生改变时，基因一定发生了碱基对的替换
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鱼鱗病是一种遗传性皮肤病，X染色体上基因A(编码类固醇硫酸酯酶)的缺失或隐性突变、常染色体某基因显性突变都可能导致此病。图1为该病患者家系图(图示不存在近亲婚配)，用基因探针方法检测，发现图中三个患者DNA中均含有基因A的某特定片段，下列分析正确的是
A. 该家系患者发病原因为常染色体基因显性突变或基因A的缺失
B. I2、II5能检测到与患者相同的基因A片段，Ⅲ2不能检测到
C. 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一男孩，该孩子患病概率为1/4
D. 若生育，建议Ⅲ2生女儿，Ⅲ4不需考虑子代性别因素
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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因 （ ）
A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤，深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变，这说明一些基因可以（ ）
A. 控制蛋白质的合成，从而直接控制生物性状
B. 控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C. 控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状
D. 直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（ ）
A.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
B.通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C.通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
D.可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
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