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下列关于基因工程操作步骤的叙述，错误的是( )
A. 用PCR技术扩增目的基因的过程需发生碱基互补配对
B. 两种DNA黏性末端的黏合完全是通过碱基互补配对实现的
C. 目的基因导入受体细胞过程不发生碱基互补配对
D. 目的基因表达过程要发生碱基互补配对
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基因工程是在DNA分子水平上进行设计操作的，在基因工程操作的基本步骤中，一定不进行碱基互补配对的是
A.利用PCR技术扩增目的基因 B.目的基因与运载体的黏性末端结合
C.抗原-抗体杂交检测目的基因表达 D.DNA探针检测受体细胞的目的基因
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基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是
A.PCR技术扩增 B.目的基因与运载体结合
C.将目的基因导入受体细胞 D.目的基因的检测与鉴定
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PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次，温度都要发生90℃
75℃55℃的变化④成指数式扩增，约为2n(n为扩增次数)
A、一项 B、二项 C、三项 D、四项
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PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有( )
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次，温度都要发生90℃
75℃55℃的变化④成指数式扩增，约为2n（n为扩增次数)
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前，需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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下列关于利用 PCR 技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR 技术利用 DNA 双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.PCR 反应中两种引物的碱基间应互补，以保证与模板链的正常结合
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的 DNA 聚合酶和原料等物质
D.加热至 90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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以下关于PCR技术的说法，不正确的是（ ）
A.反应所需要的模板、引物、酶都必须不断的加进每一次的扩增当中
B.该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则
C.PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增
D.可在PCR扩增仪中自动完成
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PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（ ）
A．目的基因DNA解旋过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．复制过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。下列关于两者共同点的叙述，不正确的是 ( )
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
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