（10分）如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：（1）．设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者...

（10分）如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：

（1）．设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于　　　 染色体上，为　　　 性遗传病；Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是　　　　　　 。

（2）．设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是　　　　　　　　　　 ；Ⅲ-3的基因型为　　　　　 。

（3）．若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为　　　　　　 ；所生孩子中同时患两种病的概率为　　　　 　 ，正常的概率为 　　　　　　 。

（4）．设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为　　　　 。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为　　　　　　 。

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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是　　　　 （显，隐）性遗传病．

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于　　　　 染色体上．

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ．．是红绿色盲基因携带者．如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是　　　 ．

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的　　　　 号个体产生配子时，在减数第　　　　 次分裂过程中发生异常．

（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚．原因是　　　　 ．Ⅲ10号个体婚前应进行　　　　 ，以防止生出有遗传病的后代．

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病

B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4

C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2

D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4

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（2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（　 ）

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为

D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（　　　 ）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18

D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是

A. 若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B. 若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能只位于X染色体上

C. 若Ⅲ-12与Ⅲ-13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

D. 若Ⅱ-6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是

A. 若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B. 若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能只位于X染色体上

C. 若Ⅲ-12与Ⅲ-13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

D. 若Ⅱ-6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B. 若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4

C. 10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D. 据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子

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图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B. 若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4

C. 10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D. 据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子

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