人感染埃博拉病毒（EV)会引起致命的出血热。治疗EV病的有效方法一个是注射疫苗，另一个就是...

人感染埃博拉病毒（EV)会引起致命的出血热。治疗EV病的有效方法一个是注射疫苗，另一个就是注射抗体。冻干剂型埃博诠病毒疫苗于2017年10月在我国研制成功。请回答下列相关问题：

（1）作为EV的疫苗需要具备的条件：___________________。

（2）若用小鼠生产EV的单克隆抗体，需先对小鼠注射抗原，目的是能从小鼠体内获得_______细胞，然后将该细胞与骨髓瘤细胞融合形成_________细胞。单克隆抗体制备过程中对融合细胞进行_________次筛选，最终筛选得到的细胞具有的特点是______________。

（3）植物原生质体融合的诱导方法有____________，动物细胞融合特有的诱导因素是__________。

（4）单克隆抗体制备过程中，应用的技术手段包括_________________。

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人感染埃博拉病毒（EV)会引起致命的出血热。治疗EV病的有效方法一个是注射疫苗，另一个就是注射抗体。冻干剂型埃博诠病毒疫苗于2017年10月在我国研制成功。请回答下列相关问题：

（1）作为EV的疫苗需要具备的条件：___________________。

（2）若用小鼠生产EV的单克隆抗体，需先对小鼠注射抗原，目的是能从小鼠体内获得_______细胞，然后将该细胞与骨髓瘤细胞融合形成_________细胞。单克隆抗体制备过程中对融合细胞进行_________次筛选，最终筛选得到的细胞具有的特点是______________。

（3）植物原生质体融合的诱导方法有____________，动物细胞融合特有的诱导因素是__________。

（4）单克隆抗体制备过程中，应用的技术手段包括_________________。

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人感染埃博拉病毒（EV）会引起致命的出血热。为了寻找治疗EV病的有效方法，中外科学家进行了系列研究。

（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为_____刺激机体产生____性免疫反应。

（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平。据图1，应选取_____的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）。

（3）将制备的多种单抗分别与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率。据图2，抑制效果最好的两种单抗是_____________。

（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点。为了研究上述两种单抗（分别称为A、B）与EV-GP结合的位点是否相同，可按图3所示简要流程进行实验。

①请将图3中应使用的抗体填入下表i、ii、iii、iv处（填“A”或“B”或“无关抗体”），完成实验方案（一种即可）。

②若A、B与EV-GP结合的位点不同，与对照组1、2分别比较，实验组的荧光值应________。

（5）中国科学家用分子结构成像技术证实了A、B与EV-GP结合的位点不同。基于上述系列研究，请你为治疗EV病提供两种思路______________。

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人感染埃博拉病毒（EV）会引起致命的出血热。为了寻找治疗EV病的有效方法，中外科学家进行了系列研究。

（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为_____刺激机体产生____性免疫反应。

（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平。据图1，应选取_____的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）。

（3）将制备的多种单抗发呢呗与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率。根据图2，抑制效果最好的两种单抗是_____________。

（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点。为了研究上述两种单抗（分别称为A、B）与EV-GP结合的位点是否相同，可按图3所示简要流程进行实验。

①请将图3中应使用的抗体填入下表i、ii、iii、iv处（填“A”或“B”或“无关抗体”），完成实验方案（一种即可）。

②若A、B与EV-GP结合的位点不同，与对照组1、2分别比较，实验组的荧光值应________。

（5）中国科学家用分子结构成像技术证实了A、B与EV-GP结合的位点不同。基于上述系列研究，请你为治疗EV病毒提供两种思路______________。

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人感染埃博拉病毒（EV）会引起致命的出血热。为了寻找治疗EV病的有效方法，中外科学家进行了系列研究。

（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为____________刺激机体产生____________性免疫反应。

（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平。据图1，应选取____________的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）。

（3）将制备的多种单抗分别与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率。根据图2，抑制效果最好的两种单抗是____________。

（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点。为了研究上述两种单抗（分别称为A、B）与EV-GP结合的位点是否相同，可按图3所示简要流程进行实验。

①请将图3中应使用的抗体填入下表i、ii、iii、iv处__________（填“A”或“B”或“无关抗体”)，完成实验方案（一种即可）。

②若A、B与EV-GP结合的位点不同，与对照组1、2分别比较，实验组的荧光值应__________________。

（5）中国科学家用分子结构成像技术证实了 A、B与EV-GP结合的位点不同。基于上述系列研究，请你为治疗EV病毒提供两种思路。

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人感染埃博拉病毒（EV）会引起致命的出血热。为了寻找治疗EV病的有效方法，中外科学家进行了系列研究。

（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为____________刺激机体产生____________性免疫反应。

（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平。据图1，应选取____________的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）。

（3）将制备的多种单抗分别与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率。根据图2，抑制效果最好的两种单抗是____________。

（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点。中国科学家用分子结构成像技术证实了上述两种单抗与EV-GP结合的位点不同。基于上述系列研究，请你为治疗EV病毒提供两种思路________________________。

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埃博拉病毒（EBO）呈纤维状，EBO衣壳外有包膜，包膜上有5种蛋白棘突（VP系列蛋白和GP蛋白），其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别。人感染埃博拉病毒后会引起出血热。治疗疾病的有效方法是注射疫苗或者抗体。如图为制备埃博拉病毒的单克隆抗体的过程，据图回答问题：

（1）埃博拉病毒（EBO）侵入人体时，在细胞中以RNA为模板，在_____________酶的作用下，合成相应的DNA并指导蛋白质合成，进行增殖。冻干剂型埃博拉病毒疫苗于2017年10月在我国研制成功。以GP蛋白作为疫苗比较安全，其原因是GP蛋白自身没有感染能力，但保留有________________。

（2）B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合的过程均体现了细胞膜具有__________________的结构特点。在体外融合时需要诱导，与诱导植物原生质体融合不同的是图中还可用__________________融合。筛选后的所需细胞群应具备的特点是__________________________。

（3）在体外进行动物细胞培养时需要在合成培养基的基础上添加________________等天然成分。同时为了维持培养液的PH值，需要提供的气体环境是______________。

（4）获得的单克隆抗体最终可以从________________提取。“生物导弹”中，抗体的靶向作用是利用了其具有________________________的特点。

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埃博拉病毒（EV）引起的埃博拉出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热。下图表示EV感染人体后，效应T细胞释放一种插入到靶细胞膜上的成孔蛋内（穿孔素），促使靶细胞裂解的过程。请回答下列问题：

（1）EV表面的糖蛋白（EV—GP）可作为___________刺激机体产生________性免疫反应。

（2）由图可知，效应T细胞通过_________方式释放穿孔素，进入组织液的穿孔素可促进Na+内流改变细胞内的__________,最终使靶细胞裂解死亡。

（3）接种过EV疫苗人体，一旦EV侵入机体，__________会迅速繁殖、分化，产生大量抗体；这些抗体与游离的EV结合，从而抑制病原体的___________。

（4）临床研究发现，用康复者的血清也可治疗患者，其原理是___________。

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科学家在埃博拉病毒表面发现多种特殊蛋白，用这些蛋白制成的复合物作为疫苗可有效地预防埃博拉病毒的感染。下列相关说法正确的是

A. 埃博拉病毒具有独立的代谢系统

B. 埃博拉病毒可能会引起机体产生多种抗体

C. 接种疫苗会使相应B细胞的细胞周期延长

D. 病毒侵入不会引起机体发生非特异性免疫

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埃博拉病毒(EBOV)能引起人类和灵长类动物患埃博拉出血热，可利用如下两种生物技术制备抗EBOV的单克隆抗体，快速检测EBOV。请回答下列问题：

(1)方法一：给小鼠注射纯化的EBOV蛋白，一段时间后从小鼠的脾脏中获取B淋巴细胞，将其与小鼠的___________细胞融合，筛选出杂交瘤细胞，再将杂交瘤细胞进行___________培养和___________检测，以获得能分泌所需抗体的细胞。

(2)方法二：科学家从细胞中分离出无限增殖基因prG，并将其导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，获得了能无限增殖的浆细胞。prG能整合到染色体DNA上的生物学基础是_________________________________。

(3)以上方法获得的杂交瘤细胞或带有prG基因的浆细胞，可在___________的环境、营养充分、适宜的___________、一定的气体环境等条件下进行体外培养，以便源源不断的产生抗EBOV的单克隆抗体。

(4)方法二中，若用PCR技术扩增prG基因，则需要用到___________酶，该方法能够成功获取目的基因的前提是______________________，以便合成引物。

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