下表是四种人类遗传病的类型判断,其中正确的是
选项 | 遗传病 | 遗传病 | 遗传病类型 |
A | 先天性夜盲症 | 甲型血友病 | 伴X染色体隐性遗传 |
B | 遗传性神经性耳聋 | 先天性心脏病 | 多基因遗传病 |
C | 葛莱弗德氏综合征 | 精神分裂症 | 染色体异常遗传病 |
D | 唇裂 | 多指 | 常染色体隐性遗传 |
高一生物选择题中等难度题
下表是四种人类遗传病的类型判断,其中正确的是
选项 | 遗传病 | 遗传病 | 遗传病类型 |
A | 先天性夜盲症 | 甲型血友病 | 伴X染色体隐性遗传 |
B | 遗传性神经性耳聋 | 先天性心脏病 | 多基因遗传病 |
C | 葛莱弗德氏综合征 | 精神分裂症 | 染色体异常遗传病 |
D | 唇裂 | 多指 | 常染色体隐性遗传 |
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下列表述正确的是
A. 先天性心脏病都是遗传病
B. 人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列
C. 一个女性患血友病,其父和儿子均患血友病
D. 多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律
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下表是四种人类遗传病的亲本组合和优生指导。其中不正确的是( )
选项 | 遗传病 | 遗传方式 | 夫妻基因型 | 优生指导 |
A | 抗维生素D佝偻病 | 伴X染色体显性遗传病 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
B | 血友病 | 伴X染色体隐性遗传病 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | 常染色体隐性遗传病 | Aa×Aa | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传病 | Tt×tt | 产前基因诊断 |
A.A B.B C.C D.D
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下图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传。只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高。因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常。白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制。
(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的_____特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是___________________。
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是_______(只考虑先天性夜盲症)。由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有_________个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是_____________。
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有______。Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是_________(用分数表示)。
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子。(只考虑E、e、H、h基因)
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为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞,以此判断胎儿是否患病。下列叙述正确的是()
A.借助B超检查技术,可以监测和预防所有先天性人类遗传病
B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎儿是否患先天愚型病
C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D.从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因,可判断胎儿是否患猫叫综合征
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分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是
①夜盲症 ②白化病 ③血友病 ④脚气病 ⑤肝炎 ⑥苯丙酮尿症
A.①②③ B.②③⑥ C.①⑤⑥ D.②③④
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人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两个人婚配,他们子女中表现正常的占 ( )
A.O B.25% C.50% D.70%
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人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占 ( )
A.O B.25% C.50% D.70%
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人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后,其子女中的病患者高达( )
A. 25% B. 50% C. 75% D. 100%
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人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两个人结婚后,其子女中的患病者的几率是( )
A. 1/4 B. 1/2 C. 3/4 D. 1
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