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用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，是一小段（ ）
A．DNA
B．RNA
C．单链DNA或RNA
D．双链DNA
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引物一般不是指（ ）
A．引物足指一小段DNA或RNA
B．它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对
C．PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸
D．合成子链的原料
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A. PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
B. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
C. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
D. 复性所需温度一般为55℃-60℃，这时引物与DNA模板结合，形成局部双链
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B.两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
C.若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
D.复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
D. 复性所需温度与时间，取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是
A. 引物是一小段DNA分子或双链RNA分子
B. 扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目
C. 两种引物之间能够发生碱基互补配对
D. DNA聚合酶只能从引物的5＇端连接脱氧核苷酸
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在PCR过程中，双链DNA解聚为单链、引物与单链结合及形成新的子链所需要的大致温度顺序依次是
A.72℃ 50℃ 90℃ B.90℃ 50℃ 72℃
C.50 ℃ 72℃ 90℃ D.50℃ 90℃ 72℃
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PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（ ）
①PCR过程不需要DNA聚合酶
②PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制
A.③④ B.②③ C.①④ D.②④
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PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（ ）
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制
A．③④
B．①②
C．①③
D．②④
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关于PCR的说法，错误的是（ ）
A.PCR是体外复制DNA的技术.
B.PCR过程中只需要一个模板DNA、两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料
C.TaqDNA聚合酶具有热稳定性
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
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