甲、乙两种遗传病的遗传系谱图如下图。甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，Ⅱ7不含有...

甲、乙两种遗传病的遗传系谱图如下图。甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，Ⅱ7不含有乙病致病基因。请回答问题：

（1）乙病的遗传方式为_________________，其遗传特点_________________________。

（2）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2婚前通过遗传咨询得知：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，请分析Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚后，其子女_______（填“有”或“没有”）患乙病的可能，原因是____________________。

（3）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行电泳，结果如右图。

①长度为______单位的DNA片段含有患病基因。

②个体d是系谱中的_________个体, Ⅱ-2个体的基因型为______________。

高三生物非选择题简单题查看答案及解析

亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II₅不携带致病基因），请回答相关问题：

(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。

(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。

(3) II₃的基因型是_____。II₄在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。

(4) III₁已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。

(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。

(1)该遗传病的遗传方式是________________遗传。

(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出患病孩子的概率为________。

(3)图2为基因控制该酶的合成过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。

(4)DNA复制的方式为__________。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

回答下列与遗传有关的问题：

（一）两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因T、t)患者,系谱图如下。在正常人群中Hh 基因型频率为10^-4。若I-3 无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

（1）如果II-5 与II-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 __________。

（2）如果II-7 与II-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 __________。

（3）如果II-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h 基因的

概率为 __________。

（二）玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(H)对白胚乳基因(h)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W^一和w^一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：

(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW^一、W^一w、ww^一6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：________。

(2)基因型为Ww^一Hh的个体产生可育雄配子的类型及其比例为________。

(3)现进行正、反交实验，正交：WwHh（♀）×W^一wHh（♂），反交：W^一wHh（♀）×WwHh（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为________、

________。

（三）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉，回答下列问题：

（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为________

和________ 。

（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为________，雄蝇的基因型为________ 。

（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________ 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

某家系两种单基因遗传病的系谱图如下，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知其中一种病为白化病，Ⅰ4不携带乙病致病基因，据图回答下列问题：

（1）基因是通过控制__________进而控制人体的白化病性状。

（2）Ⅱ3的基因型为________________。

（3）Ⅱ2和Ⅱ3婚配，生育一个男孩同时患甲乙两种病的概率为_______，生育―个完全正常的孩子的概率为:_______________。

（4）Ⅱ4的一次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含乙病致病基因____________个。

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病的遗传方式为_________________。

（2）Ⅰ-2的基因型为_________________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

（3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。

（4）如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_______________。

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　　　 。

若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为　　 　 　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

(1) 该种遗传病的遗传方式 　　 (是/不是) 伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第　　 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。

(2) 假设Ⅰ1 和Ⅰ4 婚配、Ⅰ2和Ⅰ3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为　　　　　 , Ⅱ2 的基因型为　　 。在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为　　 。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴 X 隐性遗传，因为第玉代第________个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则Ⅲ-1 的基因型为________，Ⅱ-2 的基因型为________。 在这种情况下，如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

高三生物综合题简单题查看答案及解析

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

(1)该种遗传病的遗传方式　　　　 (是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第　　　　 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是　　　　　　　　 。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为　　　　　 ，Ⅱ-2的基因型为　　　　 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为　　　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析