在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱，进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因，该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。
(1)下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：(相关的基因用A、a表示)
①该缺陷基因是性基因，位于________染色体上。
②个体4的基因型是，个体10的基因型是________。
③若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12再生一个色觉正常男孩的几率是________。
(2)下图表示获取蓝色盲基因的两种方法，请回答下列问题：
①方法一中，a过程是在酶的作用下完成的。如果只用该类酶中的一种，不一定能获得目的基因，其原因是。
②方法二中，c过程在遗传学上称为；d过程称为，该过程需要的原料是，条件是mRNA、ATP、、DNA聚合酶等。
高二生物综合题简单题
在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱，进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因，该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。
(1)下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：(相关的基因用A、a表示)
①该缺陷基因是性基因，位于________染色体上。
②个体4的基因型是，个体10的基因型是________。
③若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12再生一个色觉正常男孩的几率是________。
(2)下图表示获取蓝色盲基因的两种方法，请回答下列问题：
①方法一中，a过程是在酶的作用下完成的。如果只用该类酶中的一种，不一定能获得目的基因，其原因是。
②方法二中，c过程在遗传学上称为；d过程称为，该过程需要的原料是，条件是mRNA、ATP、、DNA聚合酶等。
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（8分）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）
（1）该缺陷基因是_______性基因，位于_______染色体上。
（2）个体4的基因型是 ，个体10的基因型是________ 。
（3）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?_________________________。
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是 。
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在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析完成下列问题：（相关的基因用A、a表示）
(1)该缺陷基因是____性基因，位于____染色体上。
(2)个体10的基因型是____ 。
(3)若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？ 。
(4)若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一色觉正常男孩的几率是____ 。
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（10分）在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。在世界范围内，每10000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
（1）该缺陷基因是________（显或隐）性基因，在________染色体上。
（2）若个体Ⅳ—14与岛外其他地方的某表现正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是________。
（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，提供样本的较合适个体有________，不选择其他个体的原因是________。
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在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位。科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。 该岛约有44％的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10 000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ14与该岛以外某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是 （ ）
A．11/5050 B．99/20000
C．11% D．1/202
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下列有关人类遗传病的说法错误的是
A. 系谱分析是遗传咨询的基本程序之一
B. 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
C. 是遗传病患者就能在其体内找到相应的致病基因
D. 一定程度上可通过显微镜观察红细胞的形态来判断某个体是否患镰刀型细胞贫血症
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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 猫叫综合症是由染色体结构变化引起的
B. 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
C. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
D. 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
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下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是
A．1/12
B．7/24
C．11/12
D．17/24
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下图为某种单基因遗传病的系谱图。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是
A. 第Ⅰ代的个体均携带该遗传病的致病基因
B. Ⅰ-1、Ⅰ-3不携带该遗传病的致病基因
C. Ⅱ-5携带该遗传病的致病基因
D. Ⅲ-1携带该遗传病的致病基因概率为1/2
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关于人体健康的叙述，正确的是
A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因
B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率
C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交
D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病
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