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一对表现型正常的夫妇婚后生了一个患血友病且患Klinefelter（染色体组成是XXY）综合症的儿子。以下说法不正确的是
A．患儿基因型可表示为XhXhY
B．致病基因来自于母亲，母亲是血友病基因的携带者
C．病因是在初级卵母细胞或次级卵母细胞分裂时出现差错
D．这对夫妇再生一个患血友病儿子的概率是1/4
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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在( )
A. 女方减数第二次分裂 B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂 D. 男方减数第二次分裂
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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在
A. 女方减数第二次分裂 B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂 D. 男方减数第二次分裂
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一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征(其染色体组成是44＋XXY)并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ ）
A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂
C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂
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一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（ ）
A.与母亲有关 B.与父亲有关
C.与父母亲都有关 D.无法判断
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一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者，那么其病因
A．母亲减Ⅰ异常 B．母亲减Ⅱ异常
C．父亲减Ⅰ异常 D．父亲减Ⅱ异常
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（ ）。
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 （Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A．Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B．Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育，Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4
D．若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8
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一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（ ）
A.与母亲有关，减数第二次分裂
B.与父亲有关，减数第一次分裂
C.与父母亲都有关，受精作用时
D.无法判断
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一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是
A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变
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