克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,Ⅲ13 的染色体组成为 44+XXY,甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ13 的致病基因来自Ⅱ8, 则导致上述男孩患克氏综合征的原因是
A.他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
B.他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
C.他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
D.他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,Ⅲ-13的染色体组成为44+XXY,甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8,请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是( )
A.他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
B.他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
C.他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
D.他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,Ⅲ13 的染色体组成为 44+XXY,甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ13 的致病基因来自Ⅱ8, 则导致上述男孩患克氏综合征的原因是
A.他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
B.他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
C.他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
D.他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
__________
(2)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的__________(填“父亲”或“母亲”)形成配子时,在__________(填“减数第一次”或“减数第二次”)分裂过程中__________未分离。
(3)若你是遗传咨询师,建议这对夫妇再生个__________(填“男”或“女”)孩。
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。玉米(2n=20)基因组计划至少应测__________条染色体DNA的碱基序列。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)在括号中注明每个成员的性染色体和基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?_______________他们的孩子患色盲的可能性是多大?_______________
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_______条染色体的碱基序列。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的____(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,
①他们的孩子中____(填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者。
②他们的孩子中患色盲的可能性是____。
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中,正确的是
A.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
B.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
C.父亲在形成精子的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离
D.父亲在形成精子的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.猫叫综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是 ( )
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条
D.人类遗传病是人一出生就具有的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D. 单基因病是指受一个基因控制的疾病
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