噬藻体是感染蓝藻的 DNA病毒.用 32P 标记的噬藻体感染蓝藻细胞,培养一段时间,经搅拌、离心后进行放射性检测.相关叙述正确的是
A. 32P 标记的是噬藻体 DNA中的胸腺嘧啶
B. 搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离
C. 离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中
D. 此实验证明 DNA是噬藻体的遗传物质
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噬藻体是感染蓝藻的 DNA病毒.用 32P 标记的噬藻体感染蓝藻细胞,培养一段时间,经搅拌、离心后进行放射性检测.相关叙述正确的是
A. 32P 标记的是噬藻体 DNA中的胸腺嘧啶
B. 搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离
C. 离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中
D. 此实验证明 DNA是噬藻体的遗传物质
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噬菌体是感染蓝藻的DNA病毒,用32P标记的噬菌体感染蓝藻细胞,培养一段时间,经搅拌、离心后进行放射性检测.相关叙述正确的是
A.32P标记的是噬菌体DNA中的胸腺嘧啶
B.搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬菌体与蓝藻分离
C.离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中
D.此实验证明DNA是噬菌体的遗传物质
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噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒.用32P标记的噬藻体感染蓝藻细胞,培养一段时间,经搅拌、离心后进行放射性检测.相关叙述正确的是( )
A.32P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶
B.搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离
C.离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中
D.此实验证明DNA是噬藻体的遗传物质
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,进行培养、搅拌、离心、检测,有关叙述错误的是
A. 若部分噬菌体未侵入大肠杆菌,离心后会使上清液带有放射性
B. 经检测放射性主要分布在沉淀物中
C. 培养时间过长,被侵染的大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D. 32P标记了的噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中
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用l5N标记的噬菌体侵染大肠杆菌,培养一段时间,再经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是( )
A.搅拌的目的是使噬菌体的DNA和蛋白质分离
B.离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中
C.合成子代噬菌体所需的模板、原料、能量、酶均来自大肠杆菌
D.此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质
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1952年,赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体,并分别与无标记的细菌混合培养,经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物,并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是
A. 搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高
B. 保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低
C. 实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P
D. 实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质
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1952年,赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体,并分别与无标记的细菌混合培养,经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物,并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是
A. 搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高
B. 保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低
C. 实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P
D. 实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质
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1952年,赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体,并分别与无标记的细菌混合培养,经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物,并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是
A.搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高
B.保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低
C.实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P
D.实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质
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用l5N标记的噬菌体侵染大肠杆菌,培养一段时间,再经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是
A. 此实验不能证明DNA是噬菌体的遗传物质
B. 合成子代噬菌体所需的模板、原料均来自大肠杆菌
C. 搅拌的目的是使噬菌体可以从细胞中释放出来
D. 离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中
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利用噬菌体侵染细菌实验研究DNA是否为遗传物质的主要过程为:标记噬菌体→噬菌体与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性.下列相关叙述正确的是
A.细菌也需要用放射性元素进行标记
B.搅拌的目的是使噬菌体的DNA和蛋白质外壳分开
C.32P标记的噬菌体与细菌混合培养的时间越长,含32P的子代噬菌体比例就越高
D.用35S标记噬菌体,若搅拌不充分,则会导致沉淀物中的放射性增高
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