调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa...

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________，在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式不是伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第______个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是____________。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为______，Ⅱ-2的基因型为_________。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为_____________。

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分析有关遗传病的资料，并回答问题：

资料一：调查某种遗传病得如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母A—a、B—b表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

（1）假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ­3的基因型为AAbb，且Ⅱ­3与Ⅱ­4的后代均正常，则Ⅲ­1的基因型为____________，Ⅱ­2的基因型为______________。

（2）在上述假设的情况下，如果Ⅱ­2与Ⅱ­5婚配，其后代携带致病基因的概率为______________。

资料二：优生优育是提高人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。

（3）某男性患抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传），家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的________（填“父亲”或“母亲”）体内基因在减数分裂的________期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育__________性胎儿，以降低发病率。

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同

C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128

D.若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.乙病致病基因位于X染色体上

C.II10的基因型有6种可能

D.若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（　　 ）

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.两个家系的第Ⅰ代基因型相同，均为AaXBY、AaXBXb

C.若Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12

D.若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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（6分）某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病是致病基因位于染色体上的________性遗传病。

（2）Ⅰ₃的基因型是________。

（3）Ⅱ₉的基因型是________，它是携带者的可能性是________。

（4）6号和7号再生一个患病孩子的概率是________。

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如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）

A. 该病是由显性基因控制

B. 该病是伴X染色体隐性遗传病

C. 8号带有致病基因的概率是0

D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

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如图为甲病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图（两对基因独立遗传），其中仅Ⅱ2为乙病致病基因的携带者，下料分析正确的是

A. 由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ2的表现型可以判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3与Ⅱ4的基因型相同，而Ⅱ1与Ⅱ3或Ⅱ4基因型相同的概率为1/2

C. Ⅱ4产生含有a基因和B基因的生殖细胞的概率为1/6

D. Ⅱ1与Ⅱ2生出正常男孩与正常女孩的概率相同

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