图是水稻叶肉细胞中光合作用的部分过程示意图,下表是在适宜温度、光照强度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱条件下水稻幼苗光合特性的影响的部分结果。请据图回答下列问题:
(1)图中,CO2的受体是______________,若突然停止CO2供应,短时间内叶肉细胞内3-磷酸甘油酸、3-磷酸甘油醛含量的变化分别为___________________。
(2)卡尔文循环产物3-磷酸甘油醛大量运出叶绿体,却没有导致叶绿体内磷酸越来越少,据图推测,补充叶绿体内磷酸的途径是__________________。据研究,夜间卡尔文循环停止后,叶肉细胞仍有蔗糖运出,其来源最可能是_____________________。
(3)分析表中数据可知,干旱降低净光合作用速率的原因是_____________。CO2浓度倍增不仅能提高净光合作用速率,还能通过提高________________来增强抗旱能力。
高三生物非选择题中等难度题
图1是水稻叶肉细胞中光合作用的部分过程示意图,图2是在适宜温度、光照强度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱条件下水稻幼苗光合特性的影响部分结果。请据图回答下列问题:
组别 | 最适光强 | 净光合速(μmolCO2/m2·s) | 相对气孔开度(%) | 水分利用效率 | |
A | 对照 | 大气CO2浓度 | 12 | 100 | 1.78 |
B | 干旱 | 7.5 | 62 | 1.81 | |
C | 对照 | CO2浓度倍增 | 15 | 83 | 3.1 |
D | 干旱 | 9.5 | 47 | 3.25 |
图2
(1)图1中,CO2的受体是_____________,若突然停止CO2供应,短时间内叶肉细胞内3-磷酸甘油酸、3-磷酸甘油醛含量的变化分别为_________________。
(2)卡尔文循环产物3-磷酸甘油醛大量运出叶绿体,却没有导致叶绿体内磷酸越来越少,据图1推测,
补充叶绿体内磷酸的途径是_____________________。据研究,夜间卡尔文循环停止后,叶肉细胞仍有蔗糖运出,其来源最可能是___________________________。
(3)分析图2数据可知,干旱降低净光合速率的原因是_______________;CO2浓度倍增不仅能提髙净光合速率,还能通过提高_____________来增强抗旱能力。
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图是水稻叶肉细胞中光合作用的部分过程示意图,下表是在适宜温度、光照强度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱条件下水稻幼苗光合特性的影响的部分结果。请据图回答下列问题:
(1)图中,CO2的受体是______________,若突然停止CO2供应,短时间内叶肉细胞内3-磷酸甘油酸、3-磷酸甘油醛含量的变化分别为___________________。
(2)卡尔文循环产物3-磷酸甘油醛大量运出叶绿体,却没有导致叶绿体内磷酸越来越少,据图推测,补充叶绿体内磷酸的途径是__________________。据研究,夜间卡尔文循环停止后,叶肉细胞仍有蔗糖运出,其来源最可能是_____________________。
(3)分析表中数据可知,干旱降低净光合作用速率的原因是_____________。CO2浓度倍增不仅能提高净光合作用速率,还能通过提高________________来增强抗旱能力。
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图是水稻叶肉细胞中光合作用的部分过程示意图,下表是在适宜温度、光照强度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱条件下水稻幼苗光合特性的影响的部分结果。请据图回答下列问题:
(1)图中,CO2的受体是______________,若突然停止CO2供应,短时间内叶肉细胞内3-磷酸甘油酸、3-磷酸甘油醛含量的变化分别为___________________。
(2)卡尔文循环产物3-磷酸甘油醛大量运出叶绿体,却没有导致叶绿体内磷酸越来越少,据图推测,补充叶绿体内磷酸的途径是__________________。据研究,夜间卡尔文循环停止后,叶肉细胞仍有蔗糖运出,其来源最可能是_____________________。
(3)分析表中数据可知,干旱降低净光合作用速率的原因是_____________。CO2浓度倍增不仅能提高净光合作用速率,还能通过提高________________来增强抗旱能力。
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为探究CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,某农科院在适宜温度的条件下对温室黄瓜生长进行了研究,结果如下(其中下表为Q光照强度下的测定值),请分析和解决相关问题:
组别 | 处理(Q光照强度) | 净光合速率(molCO2m-2s-1) | 相对气孔开度(%) | |
A | 对照 | 大气CO2浓度 | 12 | 100 |
B | 干旱 | 7.5 | 62 | |
C | 对照 | CO2浓度倍增 | 15 | 83 |
D | 干旱 | 9.5 | 47 |
(1)当A组净光合速率为12molCO2·m-2·-1时,限制光合作用的环境因素有________和____________。
(2)分析表格数据可知,干旱胁迫降低净光合速率的原因是_________________________。
(3)根据以上研究分析,促进温室黄瓜增产的途径有______________________。
(4)气孔的大小除受水分的影响之外,还可能受植物激素如脱落酸的影响。研究者取生长良好黄瓜完全展开的叶,撕取其下表皮,做成临时装片,观察并测定气孔直径。然后从盖玻片一侧滴入不同浓度的______________,另一侧用___________吸引,___________后,在光下处理30min,测量并记录气孔直径。之后滴加蒸馏水,用同样方法清除脱落酸,再在光下处理30min,测量并记录气孔直径,结果如图所示。
分析图示可知,脱落酸可诱导___________,用浓度为__________的脱落酸处理黄瓜叶,既不会伤害保卫细胞,又能获得较好的诱导效果。
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在适宜温度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,结果如下表。请回答
(1)黄瓜幼苗叶肉细胞内与CO2浓度直接相关的细胞器是____。
(2)由图可知,C组相对于其他组别光饱和点时所对应的光强度 (不变/变大/变小)。由表可知,干旱胁迫会降低 从而影响净光合速率,CO2浓度倍增不仅能提高净光合速率,还能通过提高 来增强抗旱能力。
(3)实验结果表明,干旱条件下可以通过提高CO2浓度提高净光合速率,此时光反应速率 (不变/变大/变小)。相对于提高CO2浓度,干旱时提高净光合速率的更简单有效的方法是____。
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为探究CO2浓度倍增和干旱胁迫对紫花苜蓿光合生理特性的影响,研究者在适宜温度等条件下采用人工气候室和控水实验模拟CO2浓度倍增和干旱胁迫,实验结果如下:
组 别 | 处理 (光照强度为Q) | 净光合速率 (μmolCO2 .m2.s-1) | 相对气孔 开度(%) | 水分利 用效率 | |
A | 对照 | 大气 CO2浓度 | 27.05 | 50 | 1.78 |
B | 干旱 | 22.55 | 35 | 1.87 | |
C | 对照 | CO2浓度倍增 | 31.65 | 40 | 2.45 |
D | 干旱 | 23.95 | 30 | 2.55 | |
根据实验结果回答下列问题:
(1)在干旱胁迫条件下净光合速率降低,其原因可能是__________________,进而影响卡尔文循环中的_______速率;在干旱胁迫条件下,CO2浓度倍增能使光饱和点_____(“增大”或“减小”)。光照强度大于Q点时,限制B组光合作用的环境因素主要有_____________________。
(2)由实验结果可知,在干旱胁迫条件下CO2浓度倍增减缓苜蓿叶片气孔开度的_____;干旱胁迫可导致叶肉细胞中光合色素等含量减少,使光反应减弱,供给暗反应的________减少,从而使光合作用过程减弱。
(3)实验结果表明,当干旱胁迫发生时,CO2浓度倍增不仅能提高____________,还能通过提高_________缓解干旱胁迫对苜蓿的伤害,增强抗旱能力。
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在适宜温度条件下,研究CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,结果如下表。请回答下列问题:
组 别 | 处理(Q光强度) | 净光合速率 (μmol CO2 ·m-2·s-1) | 相对气孔 开度(%) | 水分利 用效率 | |
A | 对照 | 大气CO2 浓度 | 12 | 100 | 1.78 |
B | 干旱 | 7.5 | 62 | 1.81 | |
C | 对照 | CO2浓度 倍增 | 15 | 83 | 3.10 |
D | 干旱 | 9.5 | 47 | 3.25 |
(1)黄瓜幼苗的光反应过程中辅酶II与____结合形成还原型辅酶II。
(2)据图分析,当B组净光合速率为7.5μmol CO2· m-2· s-1时,限制其光合作用的环境因素有____。如果在D组的基础上适当的提高温度,净光合作用的速率会怎么变化?____。分析坐标曲线可知,CO2浓度倍增能使光补偿点____(填“变大”或“变小”或“不变”)。
(3)有人认为干旱胁迫主要是影响了光反应所需要的原料水分,从而影响光合作用,该分析正确吗?请说明原因____。
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逆境胁迫就是给植物施加有害影响的环境因子,研究植物在逆境条件下的生理生化变化及其机制。下列图表就是在适宜温度条件下,研究光强度、CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,结果如下:
请回答下列问题:
(1)分析表格数据可知,干旱胁迫降低净光合速率的原因是 ;CO2浓度倍增不仅能提高净光合速率,还能通过提高 来增强抗旱能力。
(2)从光合作用的物质基础来看,干旱胁迫可能导致叶肉细胞中 物质的含量减少,使光反应减弱,直接影响卡尔文循环中 反应的速率。
(3)由上图表可知,当A组净光合速率为12μmol CO2·m-2·s-1时,限制光合作用的环境因素有 ,A、B实验的自变量是 ,A、C实验的自变量是 。
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逆境胁迫就是给植物施加有害影响的环境因子,研究植物在逆境条件下的生理生化变化及其机制。下列图表就是在适宜温度条件下,研究光强度、CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,结果如下:
请回答下列问题:
(1)分析表格数据可知,干旱胁迫降低净光合速率的原因是 ;CO2浓度倍增不仅能提高净光合速率,还能通过提高 来增强抗旱能力。
(2)从光合作用的物质基础来看,干旱胁迫可能导致叶肉细胞中 物质的含量减少,使光反应减弱,直接影响卡尔文循环中 反应的速率。
(3)由上图表可知,当A组净光合速率为12μmol CO2·m-2·s-1时,限制光合作用的环境因素有 ,A、B实验的自变量是 ,A、C实验的自变量是 。
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逆境胁迫就是给植物施加有害影响的环境因子,研究植物在逆境条件下的生理生化变化及其机制。下列图表就是在适宜温度条件下,研究光强度、CO2浓度倍增对干旱胁迫下黄瓜幼苗光合特性的影响,结果如下:
请回答下列问题:
(1)由上图可知,在Q点,黄瓜幼苗细胞产生还原剂氢的部位有 。
(2)分析表格数据可知,干旱胁迫降低净光合速率的原因是 ;CO2浓度倍增不仅能提高净光合速率,还能通过提高 来增强抗旱能力。
(3)从光合作用的物质基础来看,干旱胁迫可能导致叶肉细胞中 物质的含量减少,使光反应减弱,直接影响卡尔文循环中 反应的速率。
(4)由上图表可知,当A组净光合速率为12μmol CO2·m-2·s-1时,限制光合作用的环境因素有 ,A、B实验的自变量是 ,A、C实验的自变量是 。
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