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某血友病（伴X隐性遗传）男孩，他的一个初级精母细胞含有
A．染色体形态23种，两个X染色体，两个血友病基因
B．染色体形态24种，一个X染色体，一个血友病基因
C．染色体形态23种，两个X染色体，一个血友病基因
D．染色体形态24种，一个X染色体，两个血友病基因
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某血友病男孩，他的一个初级精母细胞含有
A．两个X染色体，两个Y染色体，两个血友病基因
B．一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因
C．两个X染色体，两个Y染色体，一个血友病基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，两个血友病基因
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常基因型为XHXhY的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A．精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D．精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生了两个正常的非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚，生了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。
（1）用“
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________。（2）大女儿再生一个正常孩子的概率为_________。该家庭的父亲和大女儿已经做了相关基因的检测，其电泳结果见下图：
（3）小女儿的检测结果可能是__________。
A.情况一或情况二 B.情况一或情况三
C.情况二或情况三 D.情况一、情况二或情况三
（4）如果检测结果是情况一，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，是否需要做进一步检查？理由是__________；若胎儿是男孩，是否需要做进一步的检测？理由是_______。
（5）图中的基因______________（填数字）可能为血友病的基因位点。
红绿色盲是伴X染色体连锁的隐性遗传病，试分析这两种致病基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？_______，理由是_____________________。
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一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病）,其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是
A．祖父→父→男 B．外祖父→母→男孩
C．祖母→父→男孩 D．外祖母→母→男孩
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血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父-母亲-男孩 B.外祖母-母亲-男孩
C.祖父-父亲-男孩 D.祖母-父亲-男孩
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是
A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2
C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因
D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩
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人类遗传病中，血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。某家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患血友病，从优生角度考虑，该夫妻应选择生育（ ）
A．男孩 B．女孩 C．女孩、，男孩均可以 D．无法判断
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”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________。