血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常基因型为XHXhY的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是
A.精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
B.卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
高二生物选择题中等难度题
血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常基因型为XHXhY的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是
A.精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
B.卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩
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血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者,血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
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血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父-母亲-男孩 B.外祖母-母亲-男孩
C.祖父-父亲-男孩 D.祖母-父亲-男孩
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一个家庭中,父亲和母亲都表现正常,但是生了一个白化(由常染色体隐性基因控制)又红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是( )
A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母
B.这对夫妇再生男孩,是一个白化病的概率是1/8
C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
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人类血友病的遗传方式与色盲相同,其致病基因位于X染色体上。某家庭中,母亲为血友病基因的携带者,父亲正常,他们生一个正常儿子的概率为( )
A.100% B.50% C.25% D.0
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调査发现:母亲患血友病、父亲正常的家庭,儿子均患血友病、女儿均正常。由此确定血友病的遗传方式最可能是( )
A.伴Y染色体遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
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人类遗传病中,血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。某家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病,从优生角度考虑,该夫妻应选择生育( )
A.男孩 B.女孩 C.女孩、,男孩均可以 D.无法判断
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人类的多指是显性基因(A)控制的一种常染色体遗传病;先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎,则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是( )
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都在常染色体上,而且二者独立遗传。一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是
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