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apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列叙述正确的是
A. RNA聚合酶与mRNA结合后完成翻译过程
B. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
C. 脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例
D. 该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列
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apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列叙述正确的是
A. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
B. mRNA与RNA聚合酶结合后完成翻译过程
C. 该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列
D. 脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例
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apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某个位点的碱基C通过脱氨基作用转化为碱基U，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，导致最终合成的蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列相关叙述正确的是
A. 脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例
B. 该mRNA可与RNA聚合酶结合完成翻译过程
C. 该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列
D. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
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哺乳动物的某基因在细胞中表达时，由于mRNA中某碱基C通过一种生理代谢发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成的多肽链变短，出现异常蛋白质。 据图分析下列说法正确的是
A. 过程①中需要RNA聚合酶和原料脱氧核苷酸的参与
B. 过程②中由于密码子的简并性，所以一种tRNA可转运多个氨基酸
C. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变
D. 上述生理代谢没有改变该mRNA中嘧啶碱基的比例
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水稻核基因 hw（t）表达的蛋白参与光合作用，该基因发生了单碱基替换，导致表达的蛋白减少 251 个氨基酸。已知突变使 mRNA发生改变的碱基在下图所示区域内 （终止密码： UAA、UAG 或 UGA）。下列说法正确的是
（图中数字表示 mRNA中从起始密码开始算起的碱基序号）
A．hw（t）基因编码的蛋白通过被动运输进入叶绿体
B．碱基替换只可能发生在第 257号核苷酸位置
C．突变后参与基因转录的嘌呤核苷酸比例降低
D．突变前基因表达的蛋白共含有 336 个氨基酸
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某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了碱基的替换（C→T），导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子。下列关于该病的叙述，错误的是（ ）
A.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同
B.地中海贫血与囊性纤维病发生基因突变的方式不同
C.在光学显微镜下可观察到胞嘧啶（C）替换为胸腺嘧啶（T）
D.该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
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酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是
A. 突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变
B. 突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C. 突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D. 突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
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某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是
A. 该基因最可能发生碱基对的替换
B. 突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现
C. 该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少
D. 该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少
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某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，下列解释不合理的是
A.该基因最可能发生碱基对的替换
B.突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现
C.该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少
D.该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少
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某细胞内核雄因M能控制蛋白质M的合成，该基因转录过程偶尔会发生碱基错配 现象(模板链碱基未变），导致转录而来的mRNA中某个UCA密码子变成了密码子UAA,最终编码出来的蛋白质N 比蛋白质M缺失了羧基端的氨基酸。下列相关叙述或推断合理的是
A. 若该细胞内核基因M能复制，则该细胞具有增殖的能力
B. UCA对应的反密码子是AGU，UAA对应的反密码子是AUU
C. 基因M表达出蛋白质N的根本原因是基因M发生了突变
D. 蛋白质N中氨基酸的种类和数目均少于蛋白质M
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