病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 
。4号的基因型是 。
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？ 。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 。
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是 。
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病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征
。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期
？ 。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺
嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的 合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 。
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是 。
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病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？ 。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 。
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是 。
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病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是________。4号的基因型是________。
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？________。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸________个，子代中放射性DNA分子的比例是________。
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是________。
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：________。
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是________。
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（10分）病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早．发病快．近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在________时期？
（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 ________ 个，子代中放射性DNA分子的比例是________ 。
（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 ________。
（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：________。
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病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在________时期？
（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 ________ 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 ________。
（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：________。
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青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图，请回答。
（1）系谱分析表明，发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面的系谱图推测，致病基因应位于___________染色体上，其遗传时遵循___________定律。
（2）检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别将其导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表所示表示（
表示只含荧光蛋白基因的质粒片段；
表示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）。
| 组别 | 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | 5 | 6组 | |
| 导入Hela细胞 的质粒（局部） |
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|
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| |
| 荧光 检测 | 细胞内 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 有红色 荧光 | 有红色荧光和绿色荧光 |
| 培养液 | 无荧光 | 无荧光 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 无荧光 | 无荧光 |
①构建基因表达载体时必需的工具酶是___________。
a.解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶
②荧光蛋白在此实验中的作用是______________________。
③据上表推测，发育型青光眼的病因是____________________________________________，最终导致小梁细胞功能异常。
（3）上表中第______________________实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。
（4）为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M-基因进行测序，然后与M+基因进行比对，其结果如下图所示。
分析可知，发育型青光眼的发病原因是基因中的碱基对发生了改变，即___________，最终导致M蛋白的___________发生了改变。
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青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图。
（1）系谱分析表明，发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面系谱推测，致病基因应位于______________染色体上，其遗传时遵循______________定律。
（2）检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如下表（
示只含荧光蛋白基因的质粒片段；
示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）。
① 构建基因表达载体时必需的工具酶是______________。
a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶
② 荧光蛋白在此实验中的作用是______________。
③ 据上表推测，发育型青光眼的病因是______________，最终导致小梁细胞功能异常。
（3）上表中第_______组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。
（4）为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M-基因进行测序，然后与M+基因进行比对，其结果如下：
分析可知，患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由__________变成了___________，最终导致M蛋白的____________发生了改变。
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货币状掌跖角化病是一种单基因遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是：
A．此病最可能属于常染色体显性遗传病
B．IV代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传方式和发病率等特点
D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
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（12分）人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：
（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为________。
（2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取III-1和III-2的DNA，通过________技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的________。
（3）扩增产物测序结果发现，III-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，III-1部分TTR结构变异的根本原因是________，T1基因与T2基因的关系为________。
②依据遗传系谱图和基因测序结果________（可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为________。
（4）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的________特点，TTR基因的突变________（一定，不一定）会导致TTR变异，原因是________，该机制的意义是降低突变的多害性。
（5）I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为________，该实例说明表现型是由________决定的。
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(6分)人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答下列问题：
(1)依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为_________________。
(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，提取Ⅲ-I和Ⅲ-2的DNA，通过________,技术扩增TTR基因。
(3)扩增产物测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)--种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是_____________，T1基因与T2基因的关系为_______。
②依据遗传系谱图和基因测序结果______（填“可以”或“不可以”）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为______。
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