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周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿。若这夫妇再生一个孩子，表现型正常的几率就是
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．100％
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—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则
A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者
C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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下列各项叙述中，不正确的是（ ）
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿，必为常染色体隐性遗传
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
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下列各项叙述中，不正确的是
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传
C．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
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一对表现正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子。儿子若与一个患有该病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为 （ ）
A．1/4 B．1/6 C．1/3 D．1/2
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如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
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如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述不正确的是（ ）
A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
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（2014春•鄂尔多斯期末）如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述不正确的是（ ）
A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（ ）
A. 100％ B. 75％ C. 50％ D. 25％
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