人类常染色体上的β-珠蛋白基因(A+)既能发生显性突变(A)又能发生隐性突变(a),两种突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻的基因型可能为( )
A. Aa和AA+ B. AA和Aa C. aa和aa D. AA和AA+
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人类常染色体上的β-珠蛋白基因(A+)既能发生显性突变(A)又能发生隐性突变(a),两种突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻的基因型可能为( )
A. Aa和AA+ B. AA和Aa C. aa和aa D. AA和AA+
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人类常染色体上β一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能的基因型组合有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
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人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。相关叙述错误的是( )
A. A+a为正常个体 B. A+A为患者
C. 若孩子为A+A+,则夫妇必均为杂合 D. 若孩子为A+a,则夫妇必均为杂合
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人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
A.此病体现了基因突变的不定向性
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
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人类常染色体上β-珠蛋白基因突变可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能
A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)
C.都不携带致病基因 D.都携带隐性致病基因
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人类常染色体上B一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐形突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能
A、都是纯合子(体) B、都是杂合子(体)
C、都不携带显性突变基因 D、都携带隐性突变基因
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人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成。这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于 ( )
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体结构的变化
D.染色体数目的变化
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人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于
A. 染色体结构变异 B. 基因突变
C. 血红蛋白结构的改变 D. 基因重组
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人类 R 基因和 G 基因位于 X 染色体上,B 基因位于常染色体上,它们都跟视觉有关,其中任何一个基因发生隐性失活突变都会导致色盲。假设有一对色盲的夫妇,他们所有的孩子(4 个儿子和 2 个女儿)的视觉都正常,那么,这位色盲的父亲 B 基因座的基因型最可能是什么?
A. BB B. Bb C. bb D. BB 或 Bb
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镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了突变,如图所示。这种基因突变的情况属于
A. 增添一对碱基 B. 替换一对碱基
C. 缺失一对碱基 D. 缺失两对碱基
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