人类 R 基因和 G 基因位于 X 染色体上,B 基因位于常染色体上,它们都跟视觉有关,其中任何一个基因发生隐性失活突变都会导致色盲。假设有一对色盲的夫妇,他们所有的孩子(4 个儿子和 2 个女儿)的视觉都正常,那么,这位色盲的父亲 B 基因座的基因型最可能是什么?
A. BB B. Bb C. bb D. BB 或 Bb
高一生物单选题中等难度题
人类 R 基因和 G 基因位于 X 染色体上,B 基因位于常染色体上,它们都跟视觉有关,其中任何一个基因发生隐性失活突变都会导致色盲。假设有一对色盲的夫妇,他们所有的孩子(4 个儿子和 2 个女儿)的视觉都正常,那么,这位色盲的父亲 B 基因座的基因型最可能是什么?
A. BB B. Bb C. bb D. BB 或 Bb
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人类常染色体上的β-珠蛋白基因(A+)既能发生显性突变(A)又能发生隐性突变(a),两种突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻的基因型可能为( )
A. Aa和AA+ B. AA和Aa C. aa和aa D. AA和AA+
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下列叙述不能为“基因位于染色体上”提供证据的是( )
A. 基因发生突变,生物体的性状也可能发生改变
B. 非同源染色体自由组合,其上的非等位基因也自由组合
C. 若杂合子染色体缺失,隐性基因控制的性状可能表现出来
D. 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是( )
A.—对夫妇生了一个孩子患白化病,则双亲发生了基因突变
B.在减数分裂过程中,基因突变、基因重组都可能发生
C.一个基因型为AaBb(两对等位基因位于两对染色体上)的精原细胞只能形成两种精子
D.同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组
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人类常染色体上β一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能的基因型组合有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
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人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。相关叙述错误的是( )
A. A+a为正常个体 B. A+A为患者
C. 若孩子为A+A+,则夫妇必均为杂合 D. 若孩子为A+a,则夫妇必均为杂合
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研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变,且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传。
(1)据此判断该突变为________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为Ⅰ、Ⅱ,其氨基酸序列如下图所示:
据图推测,产生Ⅱ的原因是基因中发生了______________,进一步研究发现,Ⅱ的相对分子质量明显大于Ⅰ,出现此现象的原因可能是____________。
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人类常染色体上β-珠蛋白基因突变可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能
A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)
C.都不携带致病基因 D.都携带隐性致病基因
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下列有关遗传病的说法正确的是
A. 遗传病的发病与遗传因家和环境因素都有密切关系
B. 禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在群体中的发病率
C. 先天性的疾病都是遗传病
D. 基因突变和染色体变异都有可能导致人类出现遗传病
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图是某二倍体植物一细胞分裂示意图。下列有关该细胞的叙述正确的是
A.含有2个染色体组 B.处于减数第二次分裂的后期
C.一定发生了隐性基因突变 D.后一时期将会在赤道板位置出现细胞板
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