下图是一个家族的两种遗传病的系谱(M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示)。已知这两种病中其中之一是色盲病。请分析作答:
(1)________病是色盲,另一种病的遗传方式是________遗传。
(2)第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的________传下来的。
(3)Ⅱ7的基因型是________ Ⅱ8的基因型可能是________,她是纯合子的几率是________。
(4)第Ⅲ代中,如果11号与12号婚配,其子女同时患有两种病的几率为 ________,只得一种病的概率是 ________。
高一生物综合题简单题
下图是一个家族的两种遗传病的系谱(M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示)。已知这两种病中其中之一是色盲病。请分析作答:
(1)________病是色盲,另一种病的遗传方式是________遗传。
(2)第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的________传下来的。
(3)Ⅱ7的基因型是________ Ⅱ8的基因型可能是________,她是纯合子的几率是________。
(4)第Ⅲ代中,如果11号与12号婚配,其子女同时患有两种病的几率为 ________,只得一种病的概率是 ________。
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下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因在X染色体上,请分析回答:
(1)Ⅰ1的基因型是_____________,Ⅰ2的基因型是_____________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞(只考虑题中的基因组成),含ab的卵细胞的比例是___________。
(3)从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2再生一个女孩,可能有_____________种基因型和_____________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个白化病孩子的概率是_____________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的概率是__________。
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下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因在X染色体上,请分析回答:
(1)Ⅰ1的基因型是_____________,Ⅰ2的基因型是_____________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞(只考虑题中的基因组成),含ab的卵细胞的比例是___________。
(3)从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2再生一个女孩,可能有_____________种基因型和_____________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个白化病孩子的概率是_____________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的概率是__________。
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列正确的分析是( )
A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者
B. 图中6的色盲基因不可能来自4
C. 图中1、4是色盲基因的携带者
D. 图中2、7是色盲基因的携带者
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是( )
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是( )
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
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下图为某家族某种遗传病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用B、b表示)
(1)该病是由____(显性、隐性)基因控制的。
(2)若该病是色盲,则该病属于___________(伴性遗传、常染色体遗传)
(3)若该病为色盲,写出第一代1号个体的基因型为______
(4)若该病是白化病,则第一代1号个体的基因型为_______
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。
(2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色肓(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性聋的遗传方式是____________________________________。
(2)Ⅲ8的基因型为___________,其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
(4)人类红绿色盲的遗传符合_______________定律,但是由于控制该性状的基因位于X染色体上,因此遗传上总是与性别相关联。例如:一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________(父亲/母亲)那里传来,以后只能传给_____________,这种遗传在遗传学上称为________________。
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如图是色盲的遗传系谱图(相关基因为B、b),请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:
4________,6________,11_____________。
(2)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲的概率为_______,是色盲女孩的概率为___ 。
(3)若11号与一个正常男性结婚,后代患色盲的概率是 。
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