（8分）下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：
（1）判断：甲病属________性遗传；乙病属________性遗传。
（2）图甲中I2的基因型为________（设显性基因为A）；图乙III3的基因型为________。
（设显性基因为B）
（3）若乙图中III1和III3婚配，则属于________婚配，他们生出病孩的几率是________。
（4）若甲图中的III1和III2婚配，其小孩患病的几率为________。
（5）图甲中III3是纯合体的几率是________。
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下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
（2）Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________；两病兼患孩子的性别是 _____________。
（4）Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。
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下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
（2）Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________；两病兼患孩子的性别是 _____________。
（4）Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。
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下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
（2）Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________；两病兼患孩子的性别是 _____________。
（4）Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。
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下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
（2）Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________；两病兼患孩子的性别是 _____________。
（4）Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。
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下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题：
（1）由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。
（2）Ⅱ7的基因型为____________；Ⅱ9的基因型为_____________。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________；两病兼患孩子的性别是 _____________。
（4）Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13和一个正常男性结婚（只考虑乙病)，从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”)。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
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（8分）下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：
（1）判断：甲病属________性遗传；乙病属________性遗传。
（2）图甲中I2的基因型为________（设显性基因为A）；图乙III3的基因型为________。
（设显性基因为B）
（3）若乙图中III1和III3婚配，则属于________婚配，他们生出病孩的几率是________。
（4）若甲图中的III1和III2婚配，其小孩患病的几率为________。
（5）图甲中III3是纯合体的几率是________。
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下图是某家族患甲病（相关基因为A、a）和乙病(伴性遗传病，相关基因为B、b)两种遗传病的系谱图,请据图回答下列问题。
（1）由遗传图谱可判断出甲病为_____________染色体上________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）乙病属于________ (填“显”或“隐”)性遗传病,Ⅱ代个体中一定含有乙病致病基因的有__________(填数字)。
（3）Ⅱ2的基因型为____________；Ⅲ2的基因型为____________。
（4）假设Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为__________。
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Ⅰ．（7分）下图是某家族性遗传病系谱图。请回答下面的问题（相关基因用B和b表示）：
（1）该遗传病是由_______性基因控制的遗传病。作出该判断的理由是________
。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 ___________________和______________________。
（3）若已知Ⅱ3不携带该病的致病基因，则Ⅲ8和Ⅲ10婚配，他们生育一个患病孩子的机率是________。
Ⅱ．（15分）玉米植株的性别由两对基因（B和b，T和t）的控制，这两对基因按自由组合规律遗传。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：
| 基因型 | B和T同时存在 （B___T___） | T存在，B不存在 （bbT____） | T不存在 （B___tt或bbtt） |
| 性 别 | 雌雄同株异花 | 雄株 | 雌株 |
⑴基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为________，表现型为_______________；F1自交，F2的性别为______________，分离比为________________。
⑵基因型为_____________的雄株与基因型为____________的雌株杂交，后代全为雄株。
⑶基因型为________________的雄株与基因型为_________________的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。请写出该杂交的遗传图解。
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下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为 b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：
（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。
（2）II5和 II6基因为 ，其后代是两病兼患女孩的概率是 。
（3） III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一个正常男孩的概率是 。
（4）若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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