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下列关于遗传变异的叙述，不正确的是
A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B．控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
D．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
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下列关于遗传变异的叙述，不正确的是( )
A. 唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B. 男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
C. 在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸
D. 控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A. 苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的遗传病
B. 青少年型糖尿病可能是受两对及以上等位基因控制
C. 可通过基因诊断技术检测致病基因来监测21三体综合征
D. 猫叫综合征患者的5号染色体不完整
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下列关于遗传物质、基因、性状关系的叙述中，不正确的是（ ）
A．遗传物质、基因的载体是染色体
B．基因是遗传物质中决定性状的最小单位
C．生物所有的性状都是由一对基因控制的
D．基因对生物性状起决定作用
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．苯丙酮尿症属于常染色显性遗传病
B．21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病
C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变
D．遗传病都是由致病基因引起的疾病
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如图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是
A. 8号的基因型为Aa
B. PKU为X染色体上的隐性遗传病
C. 该地区PKU发病率为1/10000,9号女子与当地一正常男子结婚,则生出患病孩子的概率为1/5000
D. 若8号与9号近亲结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子患PKU的概率为1/6
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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是( )
A. 6号的基因型为AA
B. PKU为常染色体上的隐性遗传病
C. 8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6
D. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，理论上生患病孩子的几率约为1/202
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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是( )
A. 8的基因型为Aa
B. PKU为常染色体上的隐性遗传病
C. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为
D. 该地区PKU发病率为
，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为
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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(DKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是( )
A．8的基因型为Aa
B．DKU为常染色体上的隐性遗传病
C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是DKU的概率为1/6
D．该地区DKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/200
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下列关于人类遗传病的说法正确的是
A． 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B． 原发性高血压、冠心病、苯丙酮尿症等属于多基因遗传病
C． 猫叫综合征是人的5号染色体丢失引起的遗传病
D．遗传咨询和产前诊断能有效预防遗传病的产生和发展
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，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为