苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出...

苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患的疾病。下图示人体苯丙氨酸代谢过程的部分图解，下列叙述不正确的是（　　）

食物蛋白质→氨基酸细胞中的苯丙氨酸       酪氨酸      3，4—二羟苯丙氨酸

黑色素

A．此过程表明酶是影响性状的根本原因

B．控制酶1的基因发生突变，将会导致苯丙酮尿症

C．此过程表明基因可以通过控制酶的合成来间接影响性状

D．控制酶1、2、3合成的基因任一个发生突变，都可能导致性状改变

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）由图甲可知，白化病患者是由于基因_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。（选填“1”“2”“3”）

（2）由图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_____。

（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素，肤色正常，请写出相关基因表达的过程_____。

（4）由图乙可知，苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。

（5）图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。

（6）Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配，生下患病男孩的概率是_____。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙

酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图

为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因　　 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因　　　 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为　　　　　　　　 、　　　　　　　　 。

（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是　　　　　 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是　　　　 。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于　　　　　 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中II5、II8的基因型分别为　　　　　 、　　　　　 。Ⅲ10是患病女孩的概率为　　　　　 。

（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由　　　 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有　　　　　 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是　　　　　　　　　　 。

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苯丙詷尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。分析如图信息，下列相关叙述正确的是

A. 图中酶2应为苯丙氨酸羟化酶

B. 图中酶3的活性降低会导致白化病

C. 图示反映基因可直接控制生物的性状

D. 图示反映基因与性状是一一对应关系

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是（　　　　 ）

A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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下图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分別代表三种酶。相关叙述错误的是

A. 人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道

B. 苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病

C. 酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病

D. 酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一

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下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列叙述正确的是（　　 ）

A.基因①②③不会同时出现在人体内的同一个细胞中

B.引起苯丙酮尿症的原因是由于患者体内细胞中缺乏酶②

C.当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白

D.基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是

A. 缺乏酶①可导致病人既“白(白化病)”又“痴”

B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)

D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状

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