将亲代大肠杆菌（15N—DNA）转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和II），再将第一代（1）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代（III），用离心方法分离得到DNA。则II和III代大肠杆菌DNA分子可能出现在试管中的位置分别是（ ）
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将亲代大肠杆菌（15N—DNA）转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和II），再将第一代（1）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代（III），用离心方法分离得到DNA。则II和III代大肠杆菌DNA分子可能出现在试管中的位置分别是（ ）
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将亲代大肠杆菌（15N-DNA）转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和Ⅱ），再将第一代（I ）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代（Ⅲ），用离心方法分离得到DNA 的结果。则Ⅱ和III代大肠杆菌DNA分子可能出现在试管中的位置分别是（）
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将亲代大肠杆菌（15N—DNA）转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和II），再将第一代（1）大肠杆菌转移到含15N的培养基上繁殖一代（III），用离心方法分离得到DNA。则II和III代大肠杆菌DNA分子可能出现在试管中的位置分别是（ ）
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在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA(相对分子质量为a)和15N －DNA(相对分子质量为b)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述不正确的是（ ）
A. Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B. Ⅱ代细菌含15N 的DNA分子占全部DNA分子的1/4
C. 预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8
D. 上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制
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在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA(相对分子质量为a)和15N－DNA(相对分子质量为b)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列对此实验的叙述不正确的是（ ）
A．Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B．Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4
C．预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8
D．上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制
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在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA(相对分子质量为a)和15N－DNA(相对分子质量为b)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列对此实验的叙述不正确的是( )
A．Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B．Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4
C．预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8
D．上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制
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在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N－DNA(相对分子质量为a)和15N－DNA(相对分子质量为b)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ)，用某种离心方法分离得到的结果如右图所示。下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ代细菌DNA分子中两条链都是14N
B．Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4
C．预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a＋b)/8
D．上述实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果能证明DNA复制方式为半保留复制
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先把大肠杆菌培养在含15N 的培养基中，使其 DNA 双链都标记成“重链” ( 15N ) ，然后把大肠杆菌转移到一般14N 培养基中进行培养繁殖，每隔 4 小时（繁殖一代）测定一次。结果发现此重链分子发生了一系列稀释，此实验说明（ ）
A.DNA 进行的是半保留复制 B.DNA 的复制是边解旋边复制的
C.DNA 的复制是分段进行的 D.DNA 的复制在细胞分裂间期
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A．1/8 B．7/8 C．1/4 D．3/4
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科学家以含有15N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，再将一大肠杆菌转移到14N的普通培养液中连续培养3代，然后将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。预期密度最小、密度居中、密度最大的DNA分子数依次是
A．7、1、0
B．6、2、0
C．2、4、2
D．2、2、0
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科学家以含有15N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，再将一大肠杆菌转移到14N的普通培养液中连续培养3代，然后将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。预期密度最小、密度居中、密度最大的DNA分子数依次是（ ）
A．7、1、0 B．6、2、0 C．2、4、2 D．2、2、0
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