下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________:若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________:B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。
高三生物非选择题困难题
下图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病,请据图回答下列问题:
(1) 由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________,家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________:若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________:B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性,且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。
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分析有关遗传病的资料,回答问题。(12分)
下图显示一种单基因遗传病(甲病G—g)在两个家族中的遗传系谱,其中,Ⅱ—9不携带致病基因,Ⅲ—14是女性。
(1).甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。
(2).除患者外,Ⅲ—13的直系血亲中,携带有甲病基因的是_____。
下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因,其中A—a控制乙病,乙病为显性遗传病。
(3).上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异,这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中,染色体发生的行为有____(多选)。
A.螺旋化 B.交换 C.联会 D.自由组合
(4).下列对甲病和乙病致病基因的描述中,正确的是______(多选)。
A.两者的脱氧核苷酸序列不同 B.各自遵循基因的分离定律遗传
C.两者之间能发生基因重组 D.致病基因仅由母亲传递
(5).Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。
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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病(A—a)致病基因与乙病(B—b)致病基因位于同一条染色体上,且Ⅱ—7没有携带乙病的致病基因。请判断下列说法正确的是( )
A.甲病的遗传方式是伴X隐性遗传
B.如果只考虑曱病,9号的基因型是XAXA
C.A和a的传递遵循基因自由组合定律
D.13号的X染色体来自第I代的1号个体
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下图表示某家族一种遗传病(用基因A、a表示)的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。
(1)该遗传病由位于 染色体上的 性基因控制,Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 号个体。
(2)为减少该遗传病的发生,该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中,A的基因频率为
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下图表示一种单基因遗传病(用B、b表示)在两个家族中的遗传系谱图,其中Ⅱ9不携带致病基因。加答下列问题:
(1)该遗传病是由______基因控制的遗传病。该基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上,判断依据是_______________________________________________。
(2)Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ代的___________。
(3)从细胞水平分析,Ⅲ15患病的原因是其亲代在形成配子时,产生了含有致病基因的_________(填“雌”、“雄”或“雌雄”)配子。
(4)检测发现,正常人体中与性状相关的蛋白质的一条多肽链由138个氨基酸组成,而该遗传病只由98个氨基酸组成。从基因表达水平分析,患者形成该异常肽链的原因是_________。
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回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 (基因为A、a)致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱,该家族除患甲病外,还患有乙病 (基因为B、b),两种病中有一种为血友病。
(1)______ (甲/乙)病为血友病,另一种是 ( )遗传病。
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.伴X显性 D.伴X隐性
(2)Ⅱ-6的基因型为____________,Ⅲ-13的基因型为__________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 (如图1),旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图2所示。
(4)“母性效应”现象 (符合/不符合)孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是 (右旋/左旋)。基因型是dd的椎实螺,它的表现型是 。
(5)预判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配,统计杂交后代的性状。若子代表现型是 ,则该左旋椎实螺为纯合子;若子代表现型是 ,则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为 。
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(18分)下图为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图,两对基因独立遗传。已知Ⅱ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题:
(1)甲遗传病的遗传方式为 ,乙遗传病的遗传方式为________。
(2)Ⅰ2的基因型为________,Ⅱ3和Ⅱ4
再生一个正常孩子的概率是________。
(3)在仅考虑乙病的情况下,请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因,用遗传图解表示并作简要说明。
(4)a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白,要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是________。若Ⅰ1(Aa)一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基,由于DNA分子复制方式是,所以产生含a基因的精子占________。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题:
(1)神经性耳聋的遗传方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
(2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
(3)腓骨肌萎缩症属于 性性状,为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型,科研人员对Ⅲ1~Ⅲ5,个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳分析,得到如下结果:
根据电泳结果,你可以作出的判断是 。
(4)根据以上分析,Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是 。
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下图甲为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。图乙为该病基因结构图。据图回答下列问题:
(1) 该病是由常染色体上的________性控制。若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则7号个体的基因型为________;6号是纯合子的几率为______,9号是杂合子的几率为_______。
(2) 如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________。
(3) 图乙中解旋酶作用于[ ] ________,图中5的名称是___________________。
(4) 若图乙基因片段碱基排序如下图,由它控制合成的多肽中含有“-甘氨酸-谷氨酸—脯氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列,(注:脯氨酸的密码子是CCU、 CCC、 CCA、 CCG;谷氨酸的密码子是GAA,GAG;赖氨酸的密码子是AAA,AAG ;甘氨酸的密码子是GGU,GGC,GGA,GGG)。那么,翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_______(①、②)链转录的,此mRNA的碱基排列顺序是 ______________________________。
① —A G G T G A A C C T A A A G—
② —T C C A C T T G G A T T T C—
(5) 人体内成熟红细胞、胚胎干细胞、效应T细胞中,复制、转录、翻译过程都能发生的细胞是_______________。
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下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II-7没有携带乙病的致病基因,III-10同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)。分析有关遗传病的资料,回答问题。
(1)甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病,III-9的基因型是_____________。
(2)III-13的X染色体来自第I代的________号个体。
(3)若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是____________。下图中,染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置,在Il1-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有_____________。
A. B. C. D. E. F.
(4)已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。
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