在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是________。
(2)该种遗传病最可能是________遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)________
。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是________,则Ⅳ-5的女儿的基因型为________。
高三生物综合题简单题
(5分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。
(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的基因型为______。
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(5分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。
(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的基因型为______。
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在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是________。
(2)该种遗传病最可能是________遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)________
。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是________,则Ⅳ-5的女儿的基因型为________。
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人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为__________________,乙病的遗传方式为_________________。
(2)Ⅰ-2的基因型为_________________;Ⅱ-5的基因型为_________________。
(3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。
(4)如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_______________。
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(2014•合肥三模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10﹣4.以下分析错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D.若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60000
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,各种基因型和人数情况如下表所示,则在这1 000人中,Xe的基因频率为( )。
基因型 | XEXE | XEXe | XeXe | XEY | XeY |
人数 | 456 | 28 | 16 | 440 | 60 |
A.5.2% B.6%
C.8% D.20%
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,各种基因型和人数情况如下表所示,则在这1 000人中,Xe的基因频率为( )。
基因型 | XEXE | XEXe | XeXe | XEY | XeY |
人数 | 456 | 28 | 16 | 440 | 60 |
A.5.2% B.6% C.8% D.20%
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戈谢病是一种单基因遗传病。下图是某家庭该病的家系图,下列叙述错误的是
A. II3和II5该病基因型相同的概率是5/9
B. 该病致病基因的基因频率在男性与女性群体中相同
C. 对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
D. 通过基因诊断可判断胎儿是否带有该病致病基因
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,在这1 000人中,基因型和人数分别为XEXE456人、XEXe28人、XeXe16人、XEY440人、XeY60人,则Xe的基因频率为()
A.5.2% B.6% C.8% D.20%
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