（11分）图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。
（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是__。
（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。
（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。
（5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）
高二生物综合题简单题
（11分）图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。
（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是__。
（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。
（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。
（5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）
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（14分）图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。
（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_ 。
（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。
（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。
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下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题：
(1)血友病属于________遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型是________；Ⅲ-9的基因型是________；Ⅲ-10的基因型是________。
(3)Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为________；若生女儿，患病概率为________。
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（12分）下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体
上，分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题：
(1)血友病属于________遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型是________；
Ⅲ-9的基因型是________；Ⅲ-10的基因型是________。
(3)Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为________；若生女儿，患病概率为________。
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血友病的遗传属于伴性遗传。下图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自 （ ）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
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如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自
A.1 B.4 C.1和3 D.1和4
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如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自
A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4
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在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病（血友病为伴X隐性遗传病）。请据下图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在______染色体上，为______（显或隐）性遗传病。
（2）Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的规律是：
（3）Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的基因型为______
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中同时患有两种病的概率为______
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人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A. 由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2
C. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1
D. 若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病
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人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A. 由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2
C. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1
D. 若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病
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