如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ­3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变...

如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ­3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)(　　)

A. 两种致病基因均位于常染色体上

B. Ⅱ­2和Ⅱ­3的基因型相同

C. Ⅲ­5同时携带两种致病基因的概率是4/9

D. Ⅲ­2和Ⅲ­3再生一个男孩，正常的概率是5/6

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下图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ-3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是（不考虑变异）

A. 两种致病基因均位于常染色体上

B. Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C. Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4／9

D. Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩，正常的概率是5/6

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下图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ-3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是（不考虑变异）

A.两种致病基因均位于常染色体上

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4／9

D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩，正常的概率是5/6

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如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因，在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下，下列分析错误的是

A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病

B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子

C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2

D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率

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下图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换）。下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病属于常染色体显性遗传病，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与II-6的基因型相同的概率是2/3

C.若甲家族中的II-6与乙家族中的II-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是1/2

D.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　　)

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（　　 ）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子

C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16

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如图为某种常染色体遗传病的系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有： 2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/3

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子 的几率为1/3

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