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胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是肠黏膜内分泌细胞分泌的一种激素，可增强胰岛素的合成和分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌。选择50例糖尿病患者作为实验组，50例健康人群作为对照组，分别进食等量的葡萄糖后，在0min、30min、120min采血并监测血液中各成分的含量变化如表所示。回答下列问题：
血液中各成分的含量实验分组和时间点（min）
血糖
（mmol/L）
GLP-1
（pmol/L）
胰岛素（IU/ml）
胰高血糖素（pg/mL）
对
照
组
0
5.12
17.18
5.89
12.71
30
8.95
22.04
37.01
13.47
120
5.87
25.42
16.28
10.23
实
验
组
0
11.02
11.31
5.79
19.98
30
14.89
14.57
22.91
84.12
120
18.67
17.84
13.81
76.34
（1）胰岛素水平可通过抽取血样来检测，这是因为激素是通过_______运输的。正常人饥饿时，血液中___________含量明显增多，该激素通过促进_______（途径），从而使血糖浓度发生改变。
（2）由表中数据可知，刚进食时两组人群的胰岛素含量基本相同，但餐后30min和120min时，胰岛素水平偏低的是_________组。
（3）若实验组的糖尿病患者胰岛功能正常，但胰岛素分泌不足而胰高血糖素分泌过多，其重要原因可能是_______所致。若GLP-1能对胰岛B细胞的再生和增殖起作用，则应该是起_______(填“促进”或“抑制”）作用。
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胰高血糖素样肽一1（GLP—1）是肠黏膜内分泌细胞分泌的一种激素，可增强胰岛素的合成和分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌。选择50例糖尿病患者作为实验组，50例健康人群作为对照组，分别进食等量的葡萄糖后，监测血液中各成分的含量变化如下表所示。回答下列问题：
实验分组和时间点（min）
血液中各成分的含量
血糖
（mmol/L）
GLP—1
（pmol/L）
胰岛素
（IU/mL）
胰高血糖素
（pg/mL）
对照组
0
5.12
17.18
5.89
12.71
30
8.95
22.04
37.01
13.47
120
5.87
25.42
16.28
10.23
实验组
0
11.02
11.31
5.79
19.98
30
14.89
14.57
22.91
84.12
120
18.67
17.84
13.81
76.34
（1）胰岛素水平可通过抽取血样来检测，这是因为激素是通过___________运输的。正常人饥饿时，血液中___________含量明显增多，该激素通过促进___________（途径），从而使血糖浓度发生改变。
（2）由表中数据可知，刚进食时两组人群的胰岛素含量基本相同，但餐后30min和120min时，胰岛素水平偏低的是___________组。
（3）实验组的糖尿病患者胰岛素分泌不足而胰高血糖素分泌过多，其重要原因可能是___________所致。若GLP—1能对胰岛B细胞的再生和增殖起作用，则应该是起___________（填“促进”或“抑制”)作用。
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胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是由胃肠中细胞分泌的一种激素，具有促进胰岛素合成和分泌的作用，同时抑制胰高血糖素的分泌。索马鲁肽为GLP-1类似物，是新一代降血糖药物，患者每周注射一次，可使血糖水平大幅改善。为研究索马鲁肽与同类药物（DPP-4、SGLT-2）的治疗效果，研究人员进行了相关实验，结果如图，回答下列问题：
（1）人体的血糖正常范围是_______，其主要来源是________________。体内能分泌GLP-1的是肠胃中的________细胞。
（2）索马鲁肽是GLP-1的类似物，说明可被GLP-1作用的_______上的受体识别并产生相同的效应，且作用的时间更持久，原因是_____________________。
（3）索马鲁肽与DDP-4、SGLT-2的治疗效果相比较，控制餐后血糖能力最强的是________，实验中安慰剂组的作用是____________。
（4）研究人员欲开发索马鲁肽口服制剂，需要特别主要的问题是_______________（答出一点即可）。
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(二）生命活动的调节
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种小肠L细胞分泌的激素，具有调节胰岛素和胰高血糖素分泌、抑制胃排空、降低食欲等功能，在控制血糖平衡的过程中发挥重要作用。
1.在生命活动调节中，小肠L细胞属于__________（神经细胞/内分泌细胞）。
2.GLP-1作用于脑摄食中枢的神经细胞，此过程属于 (神经/激素）调节，进而使人食欲降低。据题意可知，具有GLP-1受体的靶细胞还有 （多选）。
A. 胰岛B细胞 B. 胰岛A细胞 C. L细胞 D. 胃细胞
3.据图分析，注射GLP-1后糖尿病患者血糖下降的原因______________。
4.GLP-1调节胰岛B细胞的可能机制有 。(多选）
A. 增强胰岛素基因表达 B. 抑制分泌胰高血糖素
C. 促进胰岛B细胞增殖 D. 减少胰岛B细胞凋亡
5.研究发现：①血液中GLP-1发挥作用后能被二肽基肽酶4(DPP4)快速灭活并降解。②当L细胞分泌GLP-1的量不足，会导致Ⅱ型糖尿病。为开发治疗Ⅱ型糖尿病的新型药物，请基于上述发现提出你的思路__________________________。
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胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是主要由胃肠内的某些细胞分泌的激素。GLP-1具有促进胰岛素合成和分泌，并作用于下丘脑产生短暂的饱胀感。在血浆中能被一种蛋白酶水解。
索马鲁肽为GLP-1类似物，是新一代降血糖的药物，疗效优于原有的一些药物如甘精胰岛素。患者每周注射1次，每周可任意时间注射，但两次注射间隔应超过两天。索马鲁肽上市前的部分临床实验内容及结果如下表：
治疗方式
索马鲁肽0.5mg
索马鲁肽1mg
甘精胰岛素20IU/日
起始平均HbAlc（%）
8.13
8.25
8.13
治疗后HbAlc平均变化量（%）
-1.16
-1.48
-0.89
起始平均体重（kg）
93.73
94.00
92.61
治疗后平均体重变化量（kg）
-3.15
-4.66
0.94
说明：①HbAlc是血红蛋白与血糖相结合的产物，正常值为4%〜6%，②IU是药物的国际单位。
（1）人体内能分泌GLP-1的是胃肠中的___________细胞，索马鲁肽与GLP-1的作用效果相同，说明这种药可以作用于GLP-1靶细胞的___________并产生相同的效应，且作用的时间比GLP-1持久，原因是___________。在促进胰岛素合成的过程中，索马鲁肽是通过调控胰岛β细胞的____________实现的。
（2）使用索马鲁肽治疗的II型糖尿病患者，血糖浓度控制正常。在正常饮食的情况下，若使用索马鲁肽间隔时间小于2天，请在坐标系中用曲线预测该病人血浆中胰岛素的浓度以及血糖浓度最可能的变化趋势____________。
（3）索马鲁肽能有效降低血糖浓度的主要原因是____________，相比甘精胰岛素能有效的控制用药后体重增加，原因是_______ 。
（4）表格所示的临床实验，目的是在研究索马鲁肽的___________。
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某种免疫细胞依赖其产生的整合素(p7)而进入肠道，进入肠道后能抑制肠细胞分泌胰高血糖素样肽(GLP-l)．GLP-1能促进胰岛素的分泌。
(1)肠细胞膜表面的____能接受免疫细胞传递的信息。胰岛素能____，从而降低血糖浓度，若小肠内该免疫细胞数量减少，组织细胞内糖的氧化速率将会 ___ （“加快”、“降低”或“不变”）。
(2)以小鼠为材料通过基因敲除技术（定向让某个基因失活）对上述免疫细胞进行探究。
①分别敲除T细胞和____ 细胞中_______合成基因的小鼠作为甲、乙实验组，正常小鼠作为对照组（丙组）。
②三组小鼠在相同且适宜的条件下培养，测定各组小鼠的血糖浓度，并取平均值。 若____，该免疫细胞是T细胞。
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在正常情况下，进餐后血糖浓度会相应升高。在此过程中
A. 胰岛A细胞分泌的胰岛素增加
B. 延髓糖中枢兴奋抑制糖原合成
C. 胰岛素的作用强于胰高血糖素的作用
D. 葡萄糖以自由扩散方式进入小肠黏膜细胞
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在正常情况下，进餐后血糖浓度会相应升高。在此过程中
A. 胰岛A细胞分泌的胰岛素增加
B. 延髓糖中枢兴奋抑制糖原合成
C. 胰岛素的作用强于胰高血糖素的作用
D. 葡萄糖以自由扩散方式进入小肠黏膜细胞
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激素GLP1具有调节胰岛素与胰高血糖素分泌等功能，当GLP1的分泌量不足时，会导致II型糖尿病。如图是某糖尿病患者注射一定量的GLP1后，测得血糖、胰岛素及胰高血糖素的浓度变化。下列相关叙述错误的是（ ）
A.胰岛B细胞、胰岛A细胞可能有GLP1受体
B.正常人体在饥饿状态下，GLP1的分泌量会增加
C.GLP1有促进胰岛素分泌与抑制胰高血糖素分泌的作用
D.合成GLP1类似物，可作为开发治疗II型糖尿病药物的新途径
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下列关于胰岛素和胰高血糖素的叙述，正确的是
A．两种激素均由胰腺的腺泡细胞分泌
B．两种激素平衡协调，调控肝糖元的合成与分解
C．胰岛素能抑制肾小管对葡糖糖的重吸收，是降低血糖浓度的原因之一
D．胰高血糖素能抑制细胞摄取和利用葡萄糖，是升高血糖浓度的原因之一
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