下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：
(1）人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是______________。
(3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。
(4）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为_________________。
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下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：
(1）人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是______________。
(3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。
(4）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为_________________。
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下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：
(1）人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是______________。
(3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。
(4）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为_________________。
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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知
A．致病基因是显性基因 B．此病属于伴Y遗传病
C．I-1携带色盲基因 D．Ⅱ-5携带色盲基因
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱图。。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_______染色体上，你判断致病基因位置的依据是____________________________。
（2）Ⅲ8的基因型为_________________，其色盲基因来自于第Ⅰ代________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是____________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性聋属于__________性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于_________染色体上，你判断致病基因位置的依据是_________________。
（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_____________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )。
A. Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )。
A. Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（ ）
A．II6的基因型为BbXAXa
B．如果II 7和II 8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若III11和III12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：
（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做 ，在人群中多发于
（填“男”或“女”）性。
（2）Ⅱ3的基因型是 ，Ⅱ4的基因型是 或 。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子 （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。
(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。
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