下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )。
A. Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
高二生物单选题简单题
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )。
A. Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )。
A. Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )
A.II6的基因型为BbXAXa
B.如果II 7和II 8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若III11和III12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答:
(1)人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的几率为_________________。
高二生物综合题中等难度题查看答案及解析
人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是
A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.0
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右图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY
C.Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3
D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
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如图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列分析正确的是
A. 父亲是色盲,女儿一定是色盲
B. 双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C. 图中1、7是色盲基因的携带者
D. 图中1、4是色盲基因的携带者
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下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
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