选做(10分)脱羧反应形成新的C-C键,为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I含有的官能团名称是 , 1 mol化合物I完全加成需要消耗 mol H2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为: 。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:_ ___。
(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
高二化学填空题困难题
选做(10分)脱羧反应形成新的C-C键,为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I含有的官能团名称是 , 1 mol化合物I完全加成需要消耗 mol H2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为: 。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:_ ___。
(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
高二化学填空题困难题查看答案及解析
脱羧反应形成新的C-C键,为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)写出化合物I含有的且能与H2发生加成反应的含氧官能团的名称 ,1 mol化合物I完全燃烧需要消耗 mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________________________。
(3)化合物III分子中最多有 个原子共面。
(4)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:
。
(5)化合物I有多种同分异构体,请写出任意3种符合下列条件的同分异构体的结构简式:
_ ___。
(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
高二化学简答题困难题查看答案及解析
(12分)脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:_________________________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:___________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
下列叙述正确的是( ).
A.分子式为C4H8的有机物最多存在4个C—C单键
B.按系统命名法,化合物的名称为2-甲基2-乙基丙烷
C.乙二醇和丙三醇是同分异构体
D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
高二化学多选题简单题查看答案及解析
某重要的香料F其合成路线有多条,其中一条合成路线如下:
(1)在(a)~(e)的反应中,属于取代反应的是________。(填编号)
(2)化合物C含有的官能团的名称为________。
(3)化合物F的结构简式是________。
(4)在上述转化过程中,步骤(b)的目的是________。
(5)写出步骤(b)的化学方程式________。
(6)写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式________。
A.该物质属于芳香族化合物 B.该分子中有4种不同类型的氢原子
C.1mol该物质最多可消耗2molNaOH D.该物质能发生银镜反应
高二化学推断题极难题查看答案及解析
化合物A、B、C、D均为只含C、H、O三种元素的饱和一元含氧衍生物,如图中涉及的7个转化均为中学化学中常见的有机反应,请回答:
(1)B的分子中一定含有的官能团是 (填名称);
C的分子中一定含有的官能团是 (填结构简式).
(2)指出反应类型:A→B ;C→D .
(3)A的一种同系物A1不能实现上述转化,且A1是不能实现上述转化的该类物质中相对分子质量最小的.则A1的结构简式为 .
(4)已知A1有如下转化关系:
其中H为高分子化合物,则H的结构简式为 ,写出F→G的化学方程式 .
高二化学推断题困难题查看答案及解析
高分子化合物G是一种聚酯材料,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是________,B含有的官能团名称是________。
(2)反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为________。
(4)反应③〜⑤中引入-SO3H的作用是________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有________种(不含立体异构)。
①能使FeCl3溶液显紫色;能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1,且含有-CH2CH3,该有机物的结构简式是________ (任写一种)。
(6)以CH3CH2CH2OH为原料,设计制备的合成路线:________。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
如图是8种有机化合物的转换关系:
请回答下列问题:
(1)化合物E中含有的官能团的名称为___。
(2)上述框图中,①是___反应,③是___反应(填反应类型)。
(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:___。
(4)C1的结构简式是___;F1的结构简式是___。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机高分子化合物G的合成路线如下:
已知:①A既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有4个峰。
②2RCH2CHO
请回答:
(1)B的名称为 ,
(2) F中含有的官能团名称为 。
(3)A+E→F的化学方程式为:______________________
(4)D发生银镜反应的化学方程式为:_____________________________
(5)符合下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基
高二化学实验题中等难度题查看答案及解析
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)A中含有的官能团名称为 。(2)C转化为D的反应类型是 。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH
(5)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
高二化学推断题极难题查看答案及解析